摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 1197987-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1197987-93-1
化学式
C66H58O19S
mdl
——
分子量
1187.24
InChiKey
KZCVOKVGYQUHLX-QSAFLHFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.35
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    238.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside甲醇sodium methylate 作用下, 反应 4.0h, 以99%的产率得到3-thiopropyl (α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用,模仿了HIV的碳水化合物表位
    摘要:
    全部受控制:杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库,该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构,该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上(请参见示意图)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903328
  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酸allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside偶氮二异丁腈 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用,模仿了HIV的碳水化合物表位
    摘要:
    全部受控制:杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库,该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构,该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上(请参见示意图)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903328
点击查看最新优质反应信息