3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 1197987-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1197987-95-3
• 化学式: C₉₃H₈₀O₂₇S
• 分子量: 1661.71
• InChiKey: CLGQKNYHRNUZOC-PFVZMJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.77
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  335.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-thiopropyl (α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-thioacetoxypropyl (2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328