2-n-propyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 74181-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-propyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-diphenyl-2-propyl-1H-imidazole；2-propyl-4,5-diphenylimidazole；4,5-diphenyl-2-propyl-1H-imidazole；4,5-Diphenyl-2-propyl-1H-imidazol
• CAS: 74181-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: HYQVIXGSNDUWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole 、 碘甲烷 在 乙醇 作用下， 生成 1-methyl-4,5-diphenyl-2-propyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Radziszewski, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # I, p. 1883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-propyloxazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-n-propyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1712 - 1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic conversion of 2,4,5-trisubstituted imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives using a new series of half-sandwich (η6-p-cymene)Ruthenium(II) complexes with thiophene-2-carboxylic acid hydrazone ligands
  作者：Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Govindhasamy Archana、Luis G. Alves、Ana M. Martins、Kuppannan Shanmuga Bharathi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120089

  日期：2021.2

  The molecular structures of the ruthenium(II) complexes 1-3 were determined by single-crystal X-ray diffraction. All complexes were used as catalysts for the one-pot three-component syntheses of 2,4,5-trisubstitued imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives. The catalytic studies optimized parameters as solvent, temperature and catalyst. The catalysts revealed very active for a broad range

  摘要一系列新的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）与噻吩-2-羧酸酰肼衍生物[Ru（η6-对-cymene）（Cl）（L）] [L = N' -（萘-1-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L1），N'-（蒽-9-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L2）和N'-（吡喃-1-基亚甲基）噻吩-2-合成了碳酰肼（L3）]。通过光谱（IR，UV-Vis，NMR和质谱）和元素分析对配体前体及其Ru（II）配合物（1-3）进行结构表征。钌（II）配合物1-3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。所有配合物均用作催化剂，用于一锅三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物。催化研究优化了溶剂，温度和催化剂等参数。所述催化剂显示出对具有电子吸引子或电子给体取代基的广泛范围的芳族醛非常有效，并且尽管活性较低，但对于烷基醛观察到中等至高的活性。
• An efficient and one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed by InCl3·3H2O
  作者：Saikat Das Sharma、Parasa Hazarika、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.053

  日期：2008.3

  InCl3·3H2O was found to be a mild and effective catalyst for the efficient, one-pot, three component synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles at room temperature. Moreover, the utility of this protocol was further explored conveniently for the one-pot, four component synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in high yields.

  发现InCl 3 ·3H 2 O是在室温下高效，一锅，三组分合成2,4,5-三取代的咪唑的温和有效的催化剂。此外，可以方便地进一步探索该方案的实用性，以高产率一锅，四组分合成1,2,4,5-四取代的咪唑。
• Multi-component synthesis of highly substituted imidazoles catalyzed by nanorod vanadatesulfuric acid
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Tooba Abdizadeh

  DOI：10.1515/chempap-2015-0156

  日期：2015.1.1

  as a recyclable and eco-benign catalyst, was used for one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles using aldehydes, benzil, benzoin or 9,10-phenanthrenequinone and ammonium acetate or aniline under solvent-free conditions providing high to excellent yields. VSA is easily prepared by a simple reaction of chlorosulfonic acid and sodium metavanadate in high

  纳米棒钒酸硫酸盐（VSA NRs）作为可循环利用的生态友好型催化剂，用于通过醛，苯甲腈，安息香一锅法合成2,4,5-三取代的咪唑和1,2,4,5-四取代的咪唑或在无溶剂条件下的9,10菲醌和乙酸铵或苯胺可提供高到极好的收率。通过简单的高纯度氯磺酸和偏钒酸钠的反应即可轻松制备VSA。与常规方法相比，本方案具有许多优点，例如方法简单，反应时间短，产率高，易于后处理，催化剂的可回收性和可再利用性以及产物的简单纯化。
• Shape-dependent catalytic activity of Fe₃O₄ nanostructures under the influence of an external magnetic field for multicomponent reactions in aqueous media
  作者：E. Rafiee、M. Joshaghani、P. Ghaderi-Shekhi Abadi

  DOI：10.1039/c5ra14467a

  日期：——

  changed from peg-like network structures to needle-like cage structures by an exposure synthesis treatment with EMF at an intensity of 362 μT. The catalytic activity of two nanostructures prepared in the presence and absence of EMF were compared in a tricomponents reaction (TCR) for the synthesis of trisubstituted imidazoles under electromagnetic irradiation. The best results were obtained for the catalyst

  通过以下方法合成了高质量，高活性的一维（1-D）Fe 3 O 4纳米结构。水溶液中的外部磁场（EMF）强度范围为0–526μT，在室温下不使用任何表面活性剂和有机溶剂。使用扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱仪（EDX），X射线衍射光谱仪（XRD），傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR），激光粒度分析仪对产品进行表征表面积（Brunauer–Emmett–Teller，BET）和振动样品磁力计（VSM）。结果表明，在临界调节强度下的EMF对Fe 3 O 4的结构特征（如形态，粒径，表面孔径分布和磁性）有很大影响纳米结构。通过用362μT的EMF进行曝光合成处理，形态从钉状网络结构变为针状笼状结构。在三组分反应（TCR）中比较了在有无EMF的条件下制备的两个纳米结构的催化活性，该三组分反应用于在电磁辐射下合成三取代的咪唑。对于在EMF存在下生产的催化剂，而在不存在EMF的情况下进行三组分
• Synthesis and characterization of amino glucose-functionalized silica-coated NiFe2O4 nanoparticles: A heterogeneous, new and magnetically separable catalyst for the solvent-free synthesis of 2,4,5–trisubstituted imidazoles, benzo[d]imidazoles, benzo[d] oxazoles and azo-linked benzo[d]oxazoles
  作者：Leila Zare Fekri、Mohammad Nikpassand、Shahab Shariati、Behnaz Aghazadeh、Reza Zarkeshvari、Nahid Norouz pour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.07.008

  日期：2018.9

  NiFe2O4@SiO2@amino glucose supply an environmentally friendly procedure for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles through one-pot multicomponent condensation of benzil or benzoin, ammonium acetate with aryl aldehydes and for the synthesis of benzoxazoles using condensation reaction of 2-aminophenol with aryl aldehydes under solvent free condition. In the other study, this synthesized magnetically

  化学合成了氨基葡萄糖官能化的二氧化硅包覆的NiFe 2 O 4纳米颗粒（NiFe 2 O 4 @SiO 2 @氨基葡萄糖），并通过透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA）进行了表征。 ），能量色散X射线分析（EDX），振动样品磁力计（VSM），Zetasizer和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）仪器。NiFe 2 O 4 @SiO 2氨基葡萄糖提供了一种环境友好的方法，该方法可通过联苯或安息香，乙酸铵与芳基醛的一锅多组分缩合来合成2,4,5-三取代的咪唑，以及使用2-氨基苯酚与苯甲酰胺的缩合反应来合成苯并恶唑。无溶剂条件下的芳基醛。在另一项研究中，这种合成的磁性可重复使用的催化剂被引入作为合成苯并[d]的新途径。咪唑利用芳基醛与1,2-二氨基苯之间的反应。这些化合物以高产率和短反应时间获得。该催化剂可以容易地回收并以几乎恒定的活性重复使用五个循环。合成的化合物的特