1,4-difluoro-2,5-dinitrobenzene | 133531-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-difluoro-2,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,5-difluoro-1,4-dinitrobenzene
• CAS: 133531-68-7
• 化学式: C₆H₂F₂N₂O₄
• 分子量: 204.09
• InChiKey: KJACNOJDSFUVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-difluoro-2,5-dinitrobenzene 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N-(8-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazol-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型环稠密咪唑并[5,4-f]苯并咪唑醌类化合物的合成与毒性及胺氮氧化物环化作用机理

  摘要：

  据报道，一种合成环稠合咪唑并[5,4-f]苯并咪唑的新途径可用于获得对称和不对称的醌类抗癌剂。甲酸中的 Oxone 允许邻叔氨基乙酰苯胺环化，以优异的产率得到稠环苯并咪唑和咪唑苯并咪唑。提出了这些氧化环化的机制，该机制通过氢键合的胺 N-氧化物中间体进行。胺N-氧化物显示在咪唑环的芳构化中充当氧化剂。包括二吗啉 N-氧化物中间体和双 [1,4] 恶嗪基咪唑并 [5,4-f] 苯并咪唑醌双（三氟乙酸盐）加合物的 X 射线晶体结构。两种不对称的醌被证明比以前报道的咪唑苯并咪唑醌具有更大的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101687
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯胺 在 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1,4-difluoro-2,5-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,5-DISUBSTITUTED-1,4-DIAMINOBENZENES

  摘要：

  提供了非对称的2,5-二取代-1,4-二氨基苯，并提供了形成对称和非对称的2,5-二取代-1,4-二氨基苯的方法。

  公开号：

  US20130237725A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE POUR DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017093958A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices: (I) wherein at least two of the substituents R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, R5 and R6, R6 and R7, or R7 and R8 form together one of the following ring systems (IIa), (IIb) (IIc). When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  化合物的结构式（I）及其在电子器件中的应用，特别是电致发光器件中的应用：（I）其中至少两个取代基R1和R2、R2和R3、R3和R4、R5和R6、R6和R7或R7和R8共同形成以下环系之一（IIa）、（IIb）、（IIc）。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，化合物的结构式（I）可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进，并降低电致发光器件的驱动电压。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• Method for diagnosing an allergy
  申请人：Universität für Bodenkultur Wien

  公开号：EP2003452A1

  公开（公告）日：2008-12-17

  The present invention relates to a method for removing cross-reactive carbohydrate determinant (CCD) specific antibodies from a sample comprising the steps of: - providing a sample comprising or suspected to comprise CCD specific antibodies, - contacting and incubating said sample with a solid support comprising at least one cross-reactive carbohydrate determinant, immobilised on its surface, and - removing said solid support from the sample.

  本发明涉及一种从样品中去除交叉反应碳水化合物决定簇（CCD）特异性抗体的方法，包括以下步骤： - 提供包含或怀疑包含 CCD 特异性抗体的样品、 - 将所述样品与包含至少一种固定在其表面的交叉反应碳水化合物决定簇的固体支持物接触并孵育，以及 - 从样品中移除所述固体支持物。
• Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole derivatives for organic light emitting diodes
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US11174258B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Compounds of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices: (I) wherein at least two of the substituents R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, R5 and R6, R6 and R7, or R7 and R8 form together one of the following ring systems (IIa), (IIb) (IIc). When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  式(I)化合物及其在电子器件，特别是电致发光器件中的用途：(I) 其中至少两个取代基 R1 和 R2、R2 和 R3、R3 和 R4、R5 和 R6、R6 和 R7 或 R7 和 R8 共同形成以下环系之一 (IIa)、(IIb) (IIc)。当用作电致发光器件中的电荷传输材料、电荷阻断材料和/或宿主材料时，式 (I) 化合物可提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性，并降低电致发光器件的驱动电压。