benzoquinolizidine | 4491-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzoquinolizidine
• 英文别名: 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline；2,3,4,4A,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]chinolin；Benzo(C)quinolizidine；Benzochinolizidin；Benzochinolizidin；Hexahydrobenzochinolizidin；2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizine
• CAS: 4491-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BBDSHWCHKVXFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [o-[(trimethylsilyl)hex-5-enylamino]benzyl]dimethylamine 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzoquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitrogen-containing polycycles on the basis of a new method of o-quinonemethide imine generation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a057

文献信息

• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 2-Benzylquinolines and 2-Functionalized and 2,3-Disubstituted Quinolines
  作者：Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Duo-Sheng Wang、Sheng-Mei Lu、Yong-Gui Zhou、Yu-Xue Li

  DOI：10.1021/jo900073z

  日期：2009.4.3

  The enantioselective hydrogenation of 2-benzylquinolines and 2-functionalized and 2,3-disubstituted quinolines was developed by using the [Ir(COD)Cl]2/bisphosphine/I2 system with up to 96% ee. Moreover, mechanistic studies revealed the hydrogenation mechanism of quinoline involves a 1,4-hydride addition, isomerization, and 1,2-hydride addition, and the catalytic active species may be a Ir(III) complex

  通过使用[Ir（COD）Cl] 2 /双膦/ I 2体系（ee高达96％）开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且，机理研究表明，喹啉的氢化机理涉及1，4-氢化物的加成，异构化和1，2-氢化物的加成，并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir（III）络合物。
• Radical-mediated direct C–H amination of arenes with secondary amines
  作者：Sebastian C. Cosgrove、John M. C. Plane、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/c8sc01747f

  日期：——

  wide range of effect chemicals, are accessed by intramolecular amination of aromatic C–H bonds employing UV photolysis of N-chloroamines. The reactions show good functional group tolerance and allow access to a range of fused and bridged polycyclic structures. The homogeneous reaction conditions allow for the one-pot conversion of secondary amines to their arylated derivatives. Experimental and theoretical

  芳基二烷基胺是广泛的作用化学物质的重要亚基，可通过使用N-氯胺的UV光解，通过芳族CH键的分子内胺化作用来获得。反应显示出良好的官能团耐受性，并允许进入一系列稠合和桥连的多环结构。均相反应条件允许将一元胺一锅转化为它们的芳基化衍生物。实验和理论证据支持亲电性铝自由基的参与，所述亲电性铝自由基通过直接邻位攻击在芳烃上反应。
• Catalysis in flash vacuum pyrolysis
  作者：I. Hodgetts、S.J. Noyce、R.C. Storr

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91305-x

  日期：1984.1

  The temperature required for flash pyrolytic elimination of water from -aminobenzyl alcohols and of carbon dioxide from dihydrobenzoxazinones to give azaxylylenes is considerably lowered by the presence of alumina and silica gel in the hot zone.

  通过在热区中存在氧化铝和硅胶，大大降低了从-氨基苄醇中快速热解水和从二氢苯并恶嗪酮中生成二氧化碳所需要的温度。
• INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3974423A1

  公开（公告）日：2022-03-30

  The present invention relates to an indole derivative-containing inhibitor, a preparation method therefor and an application thereof, and in particular, to a compound as represented by general formula (Ia), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use thereof in treating related diseases such as cancer, inflammation, chronic liver disease, diabetes, cardiovascular disease, and AIDS as a kinase inhibitor, especially as a receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI), more specifically, as an EGFR or HER2 inhibitor. The compound exhibits good inhibitory activity in EGFR and HER2 20 exon mutations.

  本发明涉及一种含有吲哚衍生物的抑制剂，其制备方法和应用，特别是一种由一般式（Ia）所代表的化合物，其制备方法，包括该化合物的制药组合物以及其作为激酶抑制剂的用途，特别是作为受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），更具体地作为EGFR或HER2抑制剂，用于治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和艾滋病等相关疾病。该化合物在EGFR和HER2 20外显子突变中表现出良好的抑制活性。
• [EN] CRYSTAL FORM OF ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE FREE BASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE SOUS FORME DE BASE LIBRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022127807A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  涉及一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用，具体涉及一种通式(I)所示化合物晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物或其晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在制备治疗癌症相关疾病的药物中的用途。