7-bromo-6-((S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propyl]amide | 1449142-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-6-((S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propyl]amide
• 英文别名: 7-bromo-6-((S)-2-methyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-propyl]-amide；7-bromo-6-[(2S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl]-N-[(1R)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propyl]-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxamide
• CAS: 1449142-05-5
• 化学式: C₂₃H₂₆BrF₃N₄O₃
• 分子量: 543.384
• InChiKey: RRHMZCISECFEFG-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-((S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propyl]amide 、 四甲基锡 在 tetrakis(triphenylphosphino)palladium(0) crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 45 mg (92%) of 7-methyl-6-((S)-2-methyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-propyl]-amide的产率得到7-methyl-6-((S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrroledicarboxamides and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式(I)的熔合吡咯二羧酰胺化合物，其中R1到R9，X，m和n如权利要求所述。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是房颤或房扑，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠有关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停等。

  公开号：

  US09284333B2
• 作为产物：
  描述：

  4-formylmorpholine-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 7-bromo-6-((S)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylic acid [(R)-1-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)propyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。

  公开号：

  WO2013113860A1

文献信息

• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150018342A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二甲酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求所定义。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸障碍，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2809669B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9284333B2
  申请人：——

  公开号：US9284333B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• US9884860B2
  申请人：——

  公开号：US9884860B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。