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4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole
英文别名
5-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole
4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
RVWRGTAOASDFAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-N-methyl-N-(1-propionylpiperidin-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    具有以下结构之一的化合物:或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。
    公开号:
    WO2015012708A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    具有以下结构之一的化合物:或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。
    公开号:
    WO2015012708A1
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文献信息

  • Imidazolecarboxamides and Their Use as FAAH Inhibitors
    申请人:BIAL - PORTELA & Cª, S.A.
    公开号:US20160176854A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    A compound having a structure selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase.
    具有以下结构之一的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作脂肪酸酰胺解酶的抑制剂
  • IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
    申请人:Bial-Portela & CA, S.A.
    公开号:EP3024825A1
    公开(公告)日:2016-06-01
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