摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dichlorobicyclo<3.2.1>oct-2-en-8-one | 97184-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorobicyclo<3.2.1>oct-2-en-8-one
英文别名
(1R,5S,6R,7R)-6,7-dichlorobicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one
dichlorobicyclo<3.2.1>oct-2-en-8-one化学式
CAS
97184-33-3;127593-47-9
化学式
C8H8Cl2O
mdl
——
分子量
191.057
InChiKey
ZRMXQZGLVCROCY-BDVNFPICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氯乙烯与苯类化合物的光加成反应:轻松形成四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷和半牛戊烯
    摘要:
    1,2-二氯乙烯与苄腈,三个甲苯腈,α,α,α-三氟甲苯,氟苯和氯苯进行立体定向光反应,生成取代的6- 7-二氯三环[3,3,0,0 2,8 ] oct-用碱处理的3-烯类可生成环化产物或半布尔戊烯:苯酚可通过该乙烯进行光化学反应生成二氯双环[3.2.1] oct-2-en-8-one。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61972-x
点击查看最新优质反应信息