methyl 6-O-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-α-D-glucopyranoside | 75489-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 75489-76-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₉
• 分子量: 360.361
• InChiKey: VZXGBRNQRZZILH-JZYAIQKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到methyl 6-O-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Joniak, Dusan; Kosikova, Bozena; Kosakova, Ludmila, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1959 - 1963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以27%的产率得到3-(4-Indanyl)-propansaeure
  参考文献：
  名称：

  Joniak, Dusan; Kosikova, Bozena; Kosakova, Ludmila, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1959 - 1963

  摘要：

  DOI：