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反式-6-甲基-3-庚烯 | 66225-20-5

中文名称
反式-6-甲基-3-庚烯
中文别名
——
英文名称
(Z,E)-6-methylhept-3-ene
英文别名
6-methyl-hept-3-ene;6-Methyl-hept-3-en;trans-6-Methyl-3-heptene;(E)-6-methylhept-3-ene
反式-6-甲基-3-庚烯化学式
CAS
66225-20-5
化学式
C8H16
mdl
——
分子量
112.215
InChiKey
PMPISKBGRHSPEE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -103.01°C (estimate)
  • 沸点:
    120.2°C (estimate)
  • 密度:
    0.7090
  • 保留指数:
    759.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:5f649da00de0404cb773f800380d4e09
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-6-甲基-3-庚烯四氯化碳 作用下, 生成 4,5-dibromo-2-methyl-heptane
    参考文献:
    名称:
    Tuot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 366
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Endoscopic Frontal Sinusotomy Using the Suprainfundibular Plate as a Key Landmark
    摘要:
    DOI:
    10.1097/00005537-200209000-00033
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文献信息

  • A new strategy for the stereoselective synthesis of olefins
    作者:Piotr Dybowski、Aleksandra Skowrońska
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92177-4
    日期:1991.1
    Highly stereoselective conversion of ketones into (Z)-olefins, via intermediate S-(β-oxoalkyl)thiophosphates and their seleno analogues is described.
    描述了经由中间体S-(β-氧代烷基)硫代磷酸酯及其代类似物将酮高度立体选择性地转化为(Z)-烯烃。
  • Henne; Matuszak, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1651
    作者:Henne、Matuszak
    DOI:——
    日期:——
  • Barluenga, Jose; Yus, Miguel; Concellon, Jose M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 677 - 692
    作者:Barluenga, Jose、Yus, Miguel、Concellon, Jose M.、Bernad, Pablo
    DOI:——
    日期:——
  • Tuot; Lecomte, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1943, vol. <5>10, p. 529
    作者:Tuot、Lecomte
    DOI:——
    日期:——
  • Komarewsky; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1117
    作者:Komarewsky、Smith
    DOI:——
    日期:——
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