methyl 2,3-O-bis(4-bromobutyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 368450-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2,3-O-bis(4-bromobutyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• CAS: 368450-48-0
• 化学式: C₂₂H₃₂Br₂O₆
• 分子量: 552.3
• InChiKey: XDRPSCNCQCTFNK-MCSHHISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-bis(4-bromobutyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2,3-O-bis[4-(N-imidazolyl)butyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型手性d-葡萄糖衍生的双咪唑及其类似物的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过甲基α-D-葡萄糖苷的保护，双溴化，N-烷基化和去保护作用，设计合成了一系列在生物有机和超分子化学领域具有潜力的新型D-葡萄糖衍生的双-咪唑及其类似物。所有新化合物均通过HRMS，1H，13C和DEPT NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。还记录了某些化合物的1H-（1）H和1H-（13）C 2D NMR光谱。总结了13 C和1 H NMR谱的一些常规特征。评价了某些化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00154-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63.6%的产率得到methyl 2,3-O-bis(4-bromobutyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型手性d-葡萄糖衍生的双咪唑及其类似物的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过甲基α-D-葡萄糖苷的保护，双溴化，N-烷基化和去保护作用，设计合成了一系列在生物有机和超分子化学领域具有潜力的新型D-葡萄糖衍生的双-咪唑及其类似物。所有新化合物均通过HRMS，1H，13C和DEPT NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。还记录了某些化合物的1H-（1）H和1H-（13）C 2D NMR光谱。总结了13 C和1 H NMR谱的一些常规特征。评价了某些化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00154-9