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N-methyl-3-(4-methylphenyl) isatin imine | 80110-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-3-(4-methylphenyl) isatin imine
英文别名
1-methyl-3-[(4-methylphenyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;1-methyl-3-(4-methylphenyl)iminoindol-2-one
N-methyl-3-(4-methylphenyl) isatin imine化学式
CAS
80110-08-3
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
ISVODKXPQNTMCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-3-(4-methylphenyl) isatin imine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到(Z)-1-methyl-4-(4-tolylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮的简单间接路线
    摘要:
    新型 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮是通过 Baeyer – Villiger 氧化一步法合成 的 N- 烷基-3-亚氨基-2-吲哚满酮高收益的衍生物。通过光谱数据和X射线衍射确定产物的结构。这些化合物除了具有新颖的结构外,还可能具有重要的生物学活性和工业应用。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0761-8
  • 作为产物:
    描述:
    靛红potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 N-methyl-3-(4-methylphenyl) isatin imine
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的酮亚胺和醛亚胺的 α-氨基烷基化用于合成 1,2-二胺
    摘要:
    基于光氧化还原/布朗斯台德酸共催化亚胺与叔胺的 α-氨基烷基化,已经成功探索了可见光介导的 1,2-二胺制备方案。酮亚胺和醛亚胺都适用于该转化。具有不同官能团的各种 1,2-二胺的产率中等至优异。此外,这种方法可以在克规模上进行,显示出其实用性。
    DOI:
    10.1039/d3ob00808h
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文献信息

  • Synthesis of Novel Spiro[indol-2,2′-pyrroles] Using Isocyanide-Based Multicomponent Reaction
    作者:Venkataprasad Jalli、Suvratha Krishnamurthy、Hiroyoshi Kawasaki、Tetsuji Moriguchi、Akihiko Tsuge
    DOI:10.1080/00397911.2015.1071396
    日期:2015.10.2
    Abstract An efficient and facile method for the synthesis of novel spiro[indole-2,2′-pyrroles] from N-methyl-3-isatin imines, t-butyl isocyanide, and dialkyl acetylenedicarboxylate has been achieved by [3 + 2] cyclo addition reaction. All the products were purified by column chromatography as yellow solids and confirmed with 1H NMR, 13C NMR, fast atom bombardment, mass, and infrared. Compound 11 was
    摘要 通过 [3 + 2] 环合成由 N-甲基-3-靛红亚胺、叔丁基异氰化物和乙炔二羧酸二烷基酯合成新型螺[吲哚-2,2'-吡咯]加成反应。所有产物均通过柱色谱纯化为黄色固体,并用 1H NMR、13C NMR、快速原子轰击、质量和红外确认。X射线分析进一步证实了化合物11。图形概要
  • A Copper-Catalyzed One-Pot, Three-Component Diastereoselective Synthesis of 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles and Their Synthetic Transformation into Fluorescent Conjugated Indolones
    作者:Somasundharam Periyaraja、Ponnusamy Shanmugam、Asit Baran Mandal
    DOI:10.1002/ejoc.201301244
    日期:2014.2
    copper(I)-catalyzed one-pot, three-component diastereoselective synthesis that provides new 3-spiroazetidinimine-2-oxindoles in excellent yield has been accomplished. The 3-spiroazetidinimine-2-oxindoles underwent a facile ring-opening reaction of the spiroazetidinimine unit by treatment with KOH/MeOH and p-thiocresol under basic conditions to afford two new classes of fluorescent conjugated indolones. This method
    一种简便高效的铜 (I) 催化一锅、三组分非对映选择性合成已完成,该合成以优异的收率提供了新的 3-spiroazetinimine-2-oxindoles。通过在碱性条件下用 KOH/MeOH 和对硫甲酚处理,3-spiroazetidinimine-2-oxindoles 经历了 spiroazetidinimine 单元的轻松开环反应,以提供两类新的荧光共轭吲哚酮。该方法对于衍生自 9-芴酮、1,2-二酮和 1,2,3-三酮的亚胺具有普遍应用。
  • Dual Behavior of Isatin-Based Cyclic Ketimines with Dicarbomethoxy Carbene: Expedient Synthesis of Highly Functionalized Spirooxindolyl Oxazolidines and Pyrrolines
    作者:T. Rajasekaran、G. Karthik、B. Sridhar、B. V. Subba Reddy
    DOI:10.1021/ol400287q
    日期:2013.4.5
    devised for the synthesis of a wide range of spirooxindolyl oxazolidines via an intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of carbonyl ylides generated from dimethyl diazomalonate and aromatic aldehydes, with cyclic ketimines using 5 mol % of Rh2(OAc)4 under mild conditions. Similarly, highly functionalized spirooxindolyl pyrrolines have also been prepared through 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine
    已经设计了一种高度立体,区域和化学选择性的方法,用于通过重氮丙二酸二甲酯和芳香醛的分子间1,3-偶极环加成羰基化物与环状酮亚胺,使用5 mol的环酮亚胺,合成多种螺氧并吲哚基恶唑烷在温和条件下%Rh 2(OAc)4。类似地,还通过将由重氮丙二酸二甲酯和环状酮亚胺产生的偶氮次甲基的1,3-偶极环加成与乙炔基二羧酸二甲酯制备高度官能化的螺并氧亚甲基吡咯啉。
  • Chiral Squaramide-Catalyzed Asymmetric Mannich Reactions for Synthesis of Fluorinated 3,3′-Bisoxindoles
    作者:Bing-Yu Li、Da-Ming Du
    DOI:10.1002/adsc.201800513
    日期:2018.8.17
    squaramide‐catalyzed asymmetric Mannich reaction of 3‐fluorooxindoles to isatin‐derived imines for synthesis of fluorinated 3,3′‐bisoxindoles with two contiguous stereocenters under mild conditions was developed. The corresponding 3,3′‐bisoxindoles were obtained in excellent yields with excellent diastereo‐ and enantioselectivities (up to 99% yield, >99:1 dr and >99% ee). What's more, this reaction can be gram‐scaled
    在温和的条件下,开发了一种由方胺催化的3-氟代吲哚与靛红衍生的亚胺的不对称曼尼希反应,用于合成具有两个连续立体中心的氟化3,3'-二氧代吲哚。相应的3,3'-双恶吲哚以优异的收率获得,具有出色的非对映异构和对映选择性(高达99%的收率,> 99:1  dr和> 99%ee)。而且,该反应可以克级进行,而不会影响收率和立体选择性。
  • Some Organotellurium(IV) Complexes of 1-Methyl-3-(p-tolylimino)indolin-2-one Schiff Base
    作者:Manish Kumar、K.K. Verma、Sapana Garg
    DOI:10.14233/ajchem.2021.23159
    日期:——
    the basis of spectroscopic data, it is evident that Schiff base behaves as NO donor bidentate ligand via azomethine nitrogen atom and oxygen atom from carbonyl group for all the tellurium(IV) complexes. The results showed that all the organotellurium(IV) complexes possess distorted octahedral geometry. Geometry of the all organotellurium(IV) complexes was optimized and their theoretical quantum mechanical
    六种新型六配位有机碲(IV)配合物,类型为RTeCl3·NMeIPT和R2TeCl2·NMeIPT(R = 4-羟基苯基,4-甲氧基苯基或3-甲基-4-羟基苯基;NMeIPT(L) =席夫碱(1-甲基- 3-(对甲苯亚氨基)吲哚啉-2-酮) 是由 4-甲基靛红和对甲苯胺缩合得到的) 已被合成并通过不同的光谱研究进行表征,如元素分析、摩尔电导、红外、质谱、1H NMR、13C核磁共振和紫外可见光谱。根据光谱数据,很明显,对于所有碲(IV)配合物,席夫碱通过偶氮甲碱氮原子和羰基氧原子充当NO供体二齿配体。结果表明,所有有机碲(IV)配合物都具有扭曲的八面体几何形状。对所有有机碲(IV)配合物的几何结构进行了优化,并计算了它们的理论量子力学参数。这项计算研究还表明了配合物的八面体几何形状。筛选了 NMeIPT 和所有有机碲 (IV) 复合物对细菌(即野油菜黄单胞菌和蜡状芽孢杆菌)和真菌(即尖孢镰刀菌、白色念珠菌和核盘菌)的抗菌活性。
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