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1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methyl-but-3-en-2-one | 83124-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methyl-but-3-en-2-one
英文别名
1,1-Dichlor-4-ethoxy-3-methyl-3-buten-2-on;1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methylbut-3-en-2-one
1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methyl-but-3-en-2-one化学式
CAS
83124-76-9
化学式
C7H10Cl2O2
mdl
——
分子量
197.061
InChiKey
SKRWRRMWZXXLSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hexylidene-4-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methyl-but-3-en-2-one四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以35%的产率得到methyl 2-dichloromethyl-6-hydroxy-3-methyl-5-pentylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-formylsalicylates based on regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones
    摘要:
    6-Formylsalicylates are prepared by regioselective [3+3] cyclocondensations of L3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones and subsequent transformation of the dichloromethyl into a formyl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.05.038
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯乙基丙烯醚吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以52%的产率得到1,1-dichloro-4-ethoxy-3-methyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Enol ethers and acetals: acylation with dichloroacetyl, acetyl and benzoyl chloride in ionic liquid medium
    摘要:
    Synthesis of 4-alkoxy-1,1-dichloro-3-alken-2-ones [CHCl2C(O)C(R-2=C(R-1)-OR, where R, R-1, R-2 = Et, H, H; Me, Me, H; Et, H, Me; Me, -(CH2)(2)-; Me, -(CH2)(3)-; Et, Et, H; Et, Bu, H; Et, i-Pr, H; Et, i-Bu, H; Me, Ph, H; Me, thien-2-yl, H] from acylation of enol ethers and acetals with dichloroacetyl chloride, in ionic liquid ([BMIM]BF4] or [BMIM][PF6]) is reported. The synthesis of alkenones [R-3-C(O)C(R-2=C(R1)-OR], where R/R-1/R-2/R-3 = Et/H/H/Ph, t-Bu/H/H/Ph, Me/-(CH2)(4)/Ph. Me/-(CH2)(4)/Me] from the reaction of enol ethers with benzoyl chloride or acetyl chloride, in ionic liquid [BMIM][BF4], is also reported. Last products are described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.163
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文献信息

  • Effenberger, Franz; Maier, Roland; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2766 - 2782
    作者:Effenberger, Franz、Maier, Roland、Schoenwaelder, Karl-Heinz、Ziegler, Thomas
    DOI:——
    日期:——
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