| 1402843-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 1402843-27-9
• 化学式: C₃₆H₅₄S₄Sn₂
• 分子量: 852.509
• InChiKey: SFUBCSHTHIHWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢-6-(2-噻吩基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到bis(2,5-bis(2-ethylhexyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  전도성 유기 반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及具有低带隙的导电性有机半导体材料的化合物以及包含该化合物的有机太阳能电池，本发明提供了一种具有优异载流子迁移率、低带隙、广泛光吸收区域和适当分子能级的二噁烯苯并二噁烯硫醚诱导体化合物，可用作有机光传感器(OPD)、有机发光二极管(OLED)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机太阳能电池等有机光电子器件的材料。此外，本发明通过提供包含上述化合物的有机太阳能电池，可以实现高能量转换效率(PCE)。

  公开号：

  KR101595919B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(2-乙基己基)苯 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四磷十氧化物 、 溴 、 碘 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 139.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  전도성 유기 반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及具有低带隙的导电性有机半导体材料的化合物以及包含该化合物的有机太阳能电池，本发明提供了一种具有优异载流子迁移率、低带隙、广泛光吸收区域和适当分子能级的二噁烯苯并二噁烯硫醚诱导体化合物，可用作有机光传感器(OPD)、有机发光二极管(OLED)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机太阳能电池等有机光电子器件的材料。此外，本发明通过提供包含上述化合物的有机太阳能电池，可以实现高能量转换效率(PCE)。

  公开号：

  KR101595919B1

文献信息

• Synthesis and Photovoltaic Effect in Dithieno[2,3-<i>d</i>:2′,3′-<i>d</i>′]Benzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]dithiophene-Based Conjugated Polymers
  作者：Hae Jung Son、Luyao Lu、Wei Chen、Tao Xu、Tianyue Zheng、Bridget Carsten、Joseph Strzalka、Seth B. Darling、Lin X. Chen、Luping Yu

  DOI：10.1002/adma.201204238

  日期：2013.2.13

  Conjugated polymers based on a heteroacene, 3,7‐dialkyl‐dithieno[2,3‐d:2′,3′‐d′]benzo[1,2‐b:4,5‐b′]dithiophene (DBD), are synthesized. These polymers show broad UV–vis absorption with energy bandgaps below 1.7 eV. PTDBD2, showing good miscibility in a polymer/phenyl‐C71‐butyric acid methyl ester (PC71BM) blend film, achieves a power conversion efficiency (PCE) of 7.6%. The results indicate that copolymers

  基于杂并苯的共轭聚合物，3,7-二烷基-二噻吩并[2,3-- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DBD），是合成的。这些聚合物在1.7 eV以下的能带隙下显示出广泛的UV-vis吸收。PTDBD2在聚合物/苯基-C71-丁酸甲酯（PC 71 BM）共混膜中显示出良好的混溶性，实现了7.6％的功率转换效率（PCE）。结果表明，含有DBD的共聚物是高性能有机太阳能电池的有希望的候选者。
• Two Photon Absorption Study of Low-Bandgap, Fully Conjugated Perylene Diimide-Thienoacene-Perylene Diimide Ladder-Type Molecules
  作者：Zhengxu Cai、Ricardo J. Vázquez、Donglin Zhao、Lianwei Li、Wai-yip Lo、Na Zhang、Qinghe Wu、Bradley Keller、Audrey Eshun、Neranga Abeyasinghe、Halley Banaszak-Holl、Theodore Goodson、Luping Yu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b01512

  日期：2017.8.22

  A new series of donor–acceptor ladder-type molecules were synthesized via Scholl reaction. These molecules contain up to 25-fused rings but still show good air stability and good solubility. The ring-fusing reaction is found to be sensitive to the nature of the side-chain in donor units. The molecular conformations were investigated by 2D NMR and DFT calculations. The photophysical properties were investigated and an intense intramolecular charge-transfer was observed. All of the molecules exhibit two-photon absorption (TPA) activity, and their TPA cross-section shows a linear relationship with increasing conjugation length of the thienoacene-PDI derivatives.

  通过Scholl反应合成了新的供体-受体阶梯型分子系列。这些分子含有多达25个稠环，但仍然具有良好的空气稳定性和溶解性。研究发现，环融合反应对供体单元侧链的性质很敏感。通过二维核磁共振和DFT计算研究了分子构象。研究了光物理性质，并观察到强烈的分子内电荷转移。所有分子都表现出双光子吸收（TPA）活性，其TPA截面与噻吩-PDI衍生物的共轭长度增加呈线性关系。
• Structural and morphological tuning of dithienobenzodithiophene-core small molecules for efficient solution processed organic solar cells
  作者：Minwoo Jung、Dongkyun Seo、Kyungwon Kwak、Ajeong Kim、Wonsuk Cha、Hyunjung Kim、Youngwoon Yoon、Min Jae Ko、Doh-Kwon Lee、Jin Young Kim、Hae Jung Son、BongSoo Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.12.003

  日期：2015.4

  The fused dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (DTBDT) structure was coupled with diketopyrrolopyrrole (DPP) moieties to generate highly planar bis(2,5-bis(2-ethylhexyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione)dithieno[2,3-d:2',3'-d]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (DTBDTDPP-EH) and bis(2,5-bis(2-butyloctyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (DTBDTDPP-BO) molecules, where the EH and BO stands for 2-ethylhexyl and 2-butyloctyl groups respectively. The morphology of the DTBDTDPP-EH alone or DTBDTDPP-EH:[6,6]-phenyl-C-61-butyric acid methyl ester (PCBM) blend film was controlled using post-thermal annealing at 130 degrees C or addition of 1,8-diiodooctane (DIO) additives. The DIO-additive treatment was more effective than thermal annealing at increasing crystallinity; the DIOadditives promoted the formation of nanoscopically well-connected molecular crystalline domains in the blend films. This observation well explained the ordering of the photovoltaic properties of DTBDTDPP-EH:PCBM devices: from worst to best, as-cast, thermally treated, and DIO-treated photoactive films. The DTBDTDPP-BO:PCBM device followed the similar trend with lower performances due to the presence of irregularly overgrown domains. Overall, we demonstrate that it is critical to optimize nanoscale film morphologies by engineering alkyl chains and selecting an appropriate processing method. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.