1,4-二(2-乙基己基)苯 | 87117-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(2-乙基己基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(2-ethylhexyl)benzene
• CAS: 87117-22-4
• 化学式: C₂₂H₃₈
• 分子量: 302.544
• InChiKey: KGDLKOAYUABDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C0.4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.851 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H413
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具备良好通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-双(2-乙基己基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H38
分子式
: 302.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Bis(2-ethylhexyl)benzene
-
CAS 号 87117-22-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
190 °C 在 0.5 hPa - lit.
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.851 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 9.792
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(2-乙基己基)苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-bromo-2,5-bis(2-ethylhexyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  包含Vollhardt的环丁二烯配合物的共轭有机金属聚合物：聚集体和形态。

  摘要：

  有机金属聚合物是通过无环二炔复分解（ADIMET）或通过Pd催化的1,3-二乙炔基环丁二烯（环戊二烯基）钴与适当取代的二碘苯的偶联而制得的。通过Heck偶联获得的聚合物显示出20-60的聚合度（Pn）。ADIMET的单体通过[1,3-双（三甲基硅烷基乙炔基）-2,4-双（三甲基硅烷基）环丁二烯]（环戊二烯基）钴的Pd催化偶联至1-溴-2,5-二烷基-4-在KOH存在下，丙炔基苯的收率为40-48％。单体带有己基，乙基己基和（S）-3,7-二甲基辛基侧链。炔丙基化单体的聚合为有机金属聚合物提供了最多230个亚芳基-亚乙炔基单元的Pn。通过偏光显微镜，透射电子显微镜，圆二色性，差示扫描量热法和X射线衍射（XRD）。它们显示出向列型，溶致液晶相以及手性，由此可以推断在不良溶剂和固态下的聚集。这些有机金属聚合物中的层状或不规则蜂窝状形态可以通过电子显微镜检测。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010105)7:1<117::aid-chem117>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 1,4-二氯苯 在 碘 、 magnesium 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 以67%的产率得到1,4-二(2-乙基己基)苯
  参考文献：
  名称：

  基于寡-螺-硫缩酮的分子棒

  摘要：

  我们报告了以前建立的寡螺酮（OSK）杆的概念的扩展，方法是用硫酮缩酮代替部分或全部缩酮部分，从而形成寡螺硫缩酮（OSTK）杆。以这种方式，避免了由于缩酮的可逆形成而引起的一些关键问题。此外，棒的抗水解稳定性大大提高。为了成功地实现这一概念，我们首先开发了许多新的寡硫醇结构单元，分别改善了已知的寡硫醇的合成可及性。硫缩醛的另一个优点是对苯二甲醛（TAA）套筒（在缩醛的情况下太柔韧）可以用于OSTK棒中。成功制备一些长度为几纳米的OSTK棒证明了OSTK方法的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02670

文献信息

• Enhanced photovoltaic effect from naphtho[2,3-<i>c</i>]thiophene-4,9-dione-based polymers through alkyl side chain induced backbone distortion
  作者：Xiaoman Bi、Tao Zhang、Cunbin An、Pengqing Bi、Kangqiao Ma、Sunsun Li、Kaihu Xian、Qianglong Lv、Shaoqing Zhang、Huifeng Yao、Bowei Xu、Jianqi Zhang、Shaokui Cao、Jianhui Hou

  DOI：10.1039/d0ta02859b

  日期：——

  Two conjugated polymers with different side chain substituted positions were synthesized to study their photovoltaic performances.

  合成了两种具有不同侧链取代位置的共轭聚合物，以研究它们的光伏性能。
• Evolution from Tunneling to Hopping Mediated Triplet Energy Transfer from Quantum Dots to Molecules
  作者：Zhiyuan Huang、Zihao Xu、Tingting Huang、Victor Gray、Kasper Moth-Poulsen、Tianquan Lian、Ming Lee Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c07727

  日期：2020.10.14

  the traditional 1 nm Dexter distance. Transient absorption spectroscopy is used to confirm triplet energy transfer from CdSe to transmitter, and the formation of a bridge triplet state as an intermediate for the hopping mechanism. This first observation of the tunneling-to-hopping transition for long range triplet energy transfer between nanocrystal light absorbers and molecular acceptors suggests that

  有效的能量转移对于单线态裂变和光子上转换等多激子过程尤为重要。这里报道了在三重态激子从 CdSe 纳米晶体转移到蒽期间从短程隧穿到长程跳跃的转变。这得到了稳态光子上转换测量、三重态能量转移 (TET) 效率的直接代表以及瞬态吸收测量的坚定支持。当亚苯基桥最初插入在 CdSe 纳米晶体供体和蒽受体之间时，TET 的速率呈指数下降，与光子上转换量子效率从 11.6% 下降到 4.51% 到 0.284% 相称，正如隧道机制所预期的那样。然而，随着刚性桥长度增加到 4 和 5 个亚苯基单元，光子上转换 QY 再次增加到 0.468% 和 0.413%，比使用 3 个亚苯基单元时高 1.5-1.6 倍（使用最大上转换量子效率为 100% 的惯例）。这表明从激子隧穿到跳跃的转变，导致超出传统 1 nm Dexter 距离的相对高效且与距离无关的 TET。瞬态吸收光谱用于确认从 CdSe 到发射器的三
• Structural Study of the Thermochromic Transition in Poly(2,5-dialkyl-<i>p</i>-phenyleneethynylene)s
  作者：Nolwenn Lebouch、Sébastien Garreau、Guy Louarn、Michel Belletête、Gilles Durocher、Mario Leclerc

  DOI：10.1021/ma051342y

  日期：2005.11.1

  The solvatochromic and thermochromic properties of poly(2,5-di-2‘-ethylhexyl-p-phenyleneethynylene) have been investigated. While some important changes were observed in UV−vis absorption, calorimetric, and X-ray measurements, temperature-dependent FTIR, Raman, and solid-state NMR spectra did not reveal any significant shift of the peaks associated with the polymer backbone. These results suggest that

  研究了聚（2,5-di-2'-乙基己基-对亚苯基亚乙炔基）的溶剂溶变色和热变色性质。尽管在紫外可见吸收，量热法和X射线测量中观察到了一些重要变化，但与温度相关的FTIR，拉曼光谱和固态NMR光谱并未显示出与聚合物主链相关的峰的任何显着变化。这些结果表明，变色效应主要不受聚合物构象变化的影响。从这些数据和对模型化合物进行的从头算起，可以认为热致变色转变是从室温下的聚集聚合物向高温下的“游离”（弱相互作用）聚合物链发展的。
• Linker-Dependent Singlet Fission in Tetracene Dimers
  作者：Nadezhda V. Korovina、Jimmy Joy、Xintian Feng、Cassidy Feltenberger、Anna I. Krylov、Stephen E. Bradforth、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/jacs.8b04401

  日期：2018.8.15

  meta- and para-bis(ethynyltetracenyl)benzene dimers that are analogues to the ortho-bis(ethynyltetracenyl)benzene dimer reported by our groups previously. A comparison of the excited-state properties of these dimers allows us to investigate the effects of electronic conjugation and coupling on singlet fission between the ethynyltetracene units within a dimer. In the para isomer, in which the two chromophores

  单线态裂变产生的三线态激子的分离对于单线态裂变材料的有效应用至关重要。虽然早期的工作探索了单线态裂变的第一步，即相关三线态对状态的形成，但最近研究的重点是理解单线态裂变的第二步，即从相关对态形成独立的三线态。我们介绍了间位和对位双（乙炔基四烯基）苯二聚体的合成和激发态动力学，它们类似于我们小组之前报道的邻双（乙炔基四烯基）苯二聚体。这些二聚体的激发态特性的比较使我们能够研究电子共轭和耦合对二聚体中乙炔基并四苯单元之间单线态裂变的影响。在对位异构体中，其中两个发色团共轭，单线态激子产生相关的三线态对状态，三线态激子可以通过分子旋转从中解耦。相比之下，两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射衰减松弛。我们还报告了具有不同桥接单元的两个对位二聚体的合成和激发态动力学。发现单线态裂变的速率在二聚体中更快，桥接单元的轨道能量更接近乙炔基并四苯发色团的轨道。两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射
• 전도성 유기 반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101595919B1

  公开（公告）日：2016-02-29

  본 발명은 낮은 밴드갭을 갖는 전도성 유기 반도체 재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지에 관한 것으로서, 본 발명은 정공이동도가 우수하고, 낮은 밴드갭을 가지며, 광흡수영역이 넓고, 적절한 분자 준위를 갖는 다이싸이에노벤조다이싸이오펜 유도체 화합물을 제공함에 따라, 유기 광센서(OPD), 유기발광다이오드(OLED), 유기박막트랜지스터(OTFT), 유기태양전지 등의 유기 광전자소자용 재료로 활용될 수 있다. 나아가, 본 발명은 상기 화합물을 포함하는 유기태양전지를 제공함으로써, 높은 에너지변환효율(power conversion efficiency, PCE)를 구현할 수 있다.

  本发明涉及具有低带隙的导电性有机半导体材料的化合物以及包含该化合物的有机太阳能电池，本发明提供了一种具有优异载流子迁移率、低带隙、广泛光吸收区域和适当分子能级的二噁烯苯并二噁烯硫醚诱导体化合物，可用作有机光传感器(OPD)、有机发光二极管(OLED)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机太阳能电池等有机光电子器件的材料。此外，本发明通过提供包含上述化合物的有机太阳能电池，可以实现高能量转换效率(PCE)。