1-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide | 26031-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-[2-oxo-2-(o-fluorophenyl)ethyl]pyridin-1-ium bromide
• CAS: 26031-61-8
• 化学式: Br*C₁₃H₁₁FNO
• 分子量: 296.139
• InChiKey: QGAZTYCSXYCVFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-(2-fluorobenzoyl)indolizine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-溴-2'-氟苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016

文献信息

• Highly Fluorinated Ir(III)–2,2′:6′,2″-Terpyridine–Phenylpyridine–X Complexes via Selective C–F Activation: Robust Photocatalysts for Solar Fuel Generation and Photoredox Catalysis
  作者：Jonathan A. Porras、Isaac N. Mills、Wesley J. Transue、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/jacs.6b03246

  日期：2016.8.3

  A series of fluorinated Ir(III)-terpyridine-phenylpyridine-X (X = anionic monodentate ligand) complexes were synthesized by selective C-F activation, whereby perfluorinated phenylpyridines were readily complexed. The combination of fluorinated phenylpyridine ligands with an electron-rich tri-tert-butyl terpyridine ligand generates a "push-pull" force on the electrons upon excitation, imparting significant

  通过选择性 CF 活化合成了一系列氟化 Ir(III)-三联吡啶-苯基吡啶-X（X = 阴离子单齿配体）配合物，从而使全氟化苯基吡啶易于络合。氟化苯基吡啶配体与富含电子的三叔丁基三联吡啶配体的组合在激发时对电子产生“推拉”力，显着增强了配合物的稳定性、电化学和光物理特性。配合物作为光敏剂从水中光催化产生氢和作为氧化还原光催化剂用于几种羧酸的脱羧氟化反应的应用展示了配合物在高度配位溶剂中的性能，在某些情况下超过了领先的光敏剂。随着化合物的氟化增加以及辅助氯化物配体交换为氰化物，观察到光物理性质和激发态性质的变化。已使用密度泛函理论模型证实了激发态的这些变化。
• Synthesis of 3-substituted 2-trifluomethyl imidazo[1,2-a]pyridine through [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile
  作者：Biqiong Hong、Bo Lin、Yunfei Yao、Sailan Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154206

  日期：2022.11

  imidazo[1,2-a]pyridines by a [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile is described. By using 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime as convenient precursor of trifluoroacetonitrile, the reaction exhibits a broad substrate scope of pyridinium ylides. The process is a scalable method for the synthesis of potentially bioactive class of 2-trifluoromethyl imidazo[1,2-a]pyridines

  描述了通过吡啶鎓叶立德与三氟乙腈的 [3+2] 环加成制备 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶的一般方法。通过使用 2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟作为三氟乙腈的便捷前体，该反应显示出广泛的吡啶鎓叶立德底物范围。该过程是一种可扩展的方法，用于合成具有潜在生物活性的 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶类化合物。
• Gawinecki; Dobosz; Osmialowski, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 9, p. 1623 - 1628
  作者：Gawinecki、Dobosz、Osmialowski、Zakrzewska

  DOI：——

  日期：——