diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate | 1581734-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate；diethyl 2-[(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1581734-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₅
• 分子量: 311.162
• InChiKey: VDZGRSHYXZIWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二乙胺基三氟化硫 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 tert-butyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 三氯乙酰氯 在 zinc/copper couple 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1

文献信息

• FLUOROALKYL DIBENZOAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150218104A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein R 1 is CH 2 CH2CF 3 or CH 2 CH2CH 3 ; R2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , CH 2 (cyclopropyl), phenyl, or; R3 is H; R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式(I)： 其中R1为CH2CH2CF3或CH2CH2CH3；R2为CH2CH2CF3，CH2CH2CH3，CH2（环丙基），苯基或；R3为H；Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法以及包含这种化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• Fluoroalkyl dibenzoazepinone compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09133126B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein R1 is CH2CH2CF3 or CH2CH2CH3; R2 is CH2CH2CF3, CH2CH2CH3, CH2(cyclopropyl), phenyl, or; R3 is H; Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中R1为CH2CH2CF3或CH2CH2CH3; R2为CH2CH2CF3，CH2CH2CH3，CH2（环丙基），苯基或; R3为H; Ra，Rb，y和z在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150231152A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R 3 is H or —CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及一种式子（I）的化合物：（式子（I））其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CH2F、—CH2CF2CH3、—CH2CH2CF3、—CH2CH(CH3)CF3、—CH2CH2CF2CH3、（式子（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）：R3为H或—CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，如癌症。
• Fluoroalkyl and fluorocycloalkyl 1,4-benzodiazepinone compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09427442B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is —CH2CH2CF3; R2 is —CH2CH2CH2F, —CH2CF2CH3, —CH2CH2CF3, —CH2CH(CH3)CF3, —CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or —CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明公开了如下式（I）的化合物：（式（I））其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CH2F，—CH2CF2CH3，—CH2CH2CF3，—CH2CH(CH3)CF3，—CH2CH2CF2CH3，（式（II），（III），（IV），（V）或（VI）：R3为H或—CH3；环A为苯基或吡啶基；并且Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病进展方面非常有用，例如癌症。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH!INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897942A1

  公开（公告）日：2015-07-29