2,2,2-trichloro-1-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl]ethanone；2,2,2-trichloro-1-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 448.736
• InChiKey: GENCVOHJMXZJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- b ]吡唑类抗癌药的合成，生物学评价及结构活性关系分析

  摘要：

  开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的合成和功能化策略，可快速获得三种新的咪唑并[1,2- b ]吡唑型衍生物：C-2 / C-6 / C-7三取代，C-2 / C-3 / C-6三（杂）芳基化和C-2 / C-3 / C-6 / C-7四取代的咪唑并[1,2- b ]吡唑。使用MTT比色测定法对39种合成产物的体外抗癌活性进行了评估，针对5种人类和1种鼠癌细胞系。一些目标化合物表现出有希望的体外生长抑制活性。39个评估产品，4所显示的IC 50  ≤10μM在6家细胞系分析（化合物4d中，4g，9a，11a）。还报道了结构活性关系分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.057
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2,2,2-trichloro-1-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- b ]吡唑类抗癌药的合成，生物学评价及结构活性关系分析

  摘要：

  开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的合成和功能化策略，可快速获得三种新的咪唑并[1,2- b ]吡唑型衍生物：C-2 / C-6 / C-7三取代，C-2 / C-3 / C-6三（杂）芳基化和C-2 / C-3 / C-6 / C-7四取代的咪唑并[1,2- b ]吡唑。使用MTT比色测定法对39种合成产物的体外抗癌活性进行了评估，针对5种人类和1种鼠癌细胞系。一些目标化合物表现出有希望的体外生长抑制活性。39个评估产品，4所显示的IC 50  ≤10μM在6家细胞系分析（化合物4d中，4g，9a，11a）。还报道了结构活性关系分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.057