3-氯-1-(3,4-二甲基苯基)丙-1-酮 | 22422-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1-(3,4-二甲基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 3-chloro-1-(3,4-dimethyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-Chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 22422-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: AAMJJOHELLBHKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-72.5 °C
• 沸点：
  315.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-(3,4-二甲基苯基)丙-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 5,6-dimethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物及びオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供合成高活性、立体规则性较低的软质烯烃聚合体的过渡金属化合物催化剂以及烯烃聚合体的制备方法。 化合物由式（IV）表示。（X为σ配体或π配体；Y为路易斯碱基；Y也可以与其他Y或X形成桥联；q为1~5的整数，[（M的化合价）-2]；r为0~3的整数；R1和R2各自独立地是氢或卤素、烷基等；R3~R10是烷基基团。M为周期表第3~10族或镧系金属元素；A1~A4各自独立地是由第14族（C、Si、Ge、Sn）组成的桥联基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018145147A
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 3-氯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-氯-1-(3,4-二甲基苯基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of acid-catalyzed cyclization of 1-(3,4-dialkylaryl)-3-chloropropan-1-ones to indanones. Comparison of experimental data and results of computer simulation

  摘要：

  研究了在酸催化下，1-(3,4-二烷基芳基)-3-氯丙烷-1-酮通过中间体(3,4-二烷基芳基)丙烯酮的形成环化成二烷基茚酮的过程。该反应生成了异构产物：5,6-二烷基茚-1-酮和 4,5-二烷基茚-1-酮。DFT 量子化学计算结果与实验数据相关，并表明结构因素会影响产物的比例。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0117-0

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Arylation of β-Chloro Ketones and Related Derivatives through Domino Dehydrochlorination/ Conjugate Addition
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Qingfu Wang、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201200821

  日期：2013.6.17

  Highly efficient arylations of β‐chloro ketones and their ester and amide derivatives were achieved by means of domino dehydrochlorination/Rh(I)‐catalyzed conjugate addition. In situ generated vinyl ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. The present synthetic protocol provides a concise route to (chiral) β‐aryl ketones, esters, and amides.

  β-氯酮及其酯和酰胺衍生物的高效芳基化是通过多米诺脱氢/ Rh（I）催化的共轭物加成反应实现的。原位生成的乙烯基酮及其类似物被鉴定为反应中间体。本合成方案为（手性）β-芳基酮，酯和酰胺提供了一条简明的途径。
• Copper-Catalyzed Tandem Asymmetric Borylation of β-Chloroalkyl Aryl Ketones and Related Compounds
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/cctc.201402823

  日期：2015.2

  The Cu‐catalyzed, one‐pot tandem (asymmetric) borylation of β‐chloroalkyl aryl ketones via the in situ generated acyclic enones with bis(pinacolato)diboron was achieved efficiently to reach up to 97 % yield and 99 % enantioselectivity for the formal sp3 CCl borylation products. The present methodology provides an efficient alternative route to (chiral) alkylboron compounds.

  通过原位生成的无环烯酮与双（频哪醇）二硼烷进行Cu催化的一锅串联（不对称）β-氯烷基芳基酮的硼化反应，可以有效地实现形式sp的高达97％的收率和99％的对映选择性3种ç 氯硼基化产品。本方法为（手性）烷基硼化合物提供了有效的替代途径。
• Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Fixation on Alkynylindenes
  作者：Akira Okumura、Po-Yao Chuang、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03250

  日期：2020.11.6

  The synthesis of polycyclic indene derivatives via silver-catalyzed carbon dioxide fixation on 2-alkynylindene derivatives was achieved by nucleophilic addition of the indenyl anion to carbon dioxide involving carbon–carbon bond formation and subsequent intramolecular cyclization to the alkyne part activated by a silver catalyst. This cascade process could be applied to various substrates to obtain

  通过将银茚阴离子阴离子亲核加成到二氧化碳中，涉及碳-碳键的形成，以及随后分子内环化到由银催化剂活化的炔烃部分，从而实现了银在2-炔基茚上的二氧化碳催化固定，从而合成了多环茚衍生物。该级联工艺可以应用于各种基材以获得高产率的相应产物。可通过底物上取代基的空间或电子效应来控制环化的内/外选择性，并且实现6-内选择性环化以提供α-吡喃基稠合的茚并。
• Synthesis of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds as potential antidepressant agents
  作者：Wilhelm Bartmann、Elmar Konz、Wolfgang Rüger

  DOI：10.1002/jhet.5570240326

  日期：1987.5

  A series of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds was synthesized via di- and tetraalkylated 1-indanones as intermediates.

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。
• METALLOCENE COMPLEX AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD
  申请人：JAPAN POLYPROPYLENE CORPORATION

  公开号：US20150266914A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided are a metallocene complex that facilitates copolymerization of olefin monomers including propylene at a higher uptake rate of comonomers, i.e., ethylene and α-olefin, manufacture of a rubber component having a higher molecular weight, and manufacture of homopolypropylene having a higher melting point through homopolymerization of propylene, compared to traditional metallocene catalysts, and a method of olefin polymerization in the presence of such a metallocene complex. Also provided are, for example, a metallocene complex represented by general formula [I] (e.g., a metallocene complex having a substituent at position 6 of one or each indenyl ring and an optionally substituted furyl or thienyl group at position 2 of one or each indenyl ring), an olefin polymerization catalyst containing the metallocene complex, and a method of olefin polymerization involving olefin polymerization or copolymerization in the presence of the olefin polymerization catalyst.

  提供了一种金属茂配合物，可以促进包括丙烯在内的烯烃单体与共聚单体，如乙烯和α-烯烃的共聚反应速率更高，与传统的金属茂催化剂相比，可以制造出分子量更高的橡胶组分和熔点更高的均聚丙烯，同时提供了在这种金属茂配合物存在下的烯烃聚合方法。此外，还提供了例如由通式[I]表示的金属茂配合物（例如，在一个或每个茂环的6号位置具有取代基，以及在一个或每个茂环的2号位置具有可选的取代呋喃或噻吩基团），包含该金属茂配合物的烯烃聚合催化剂，以及在该烯烃聚合催化剂存在下进行烯烃聚合或共聚合的方法。