1-[4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-phenyl]-ethanone | 952281-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 952281-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: BXOXZCGRTXDUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-phenyl]-ethanone 在 钯 hydrochloric acid diethyl ether 、 乙醚 、 hydrochloride salt 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 426 mg of 1-[4-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]-ethanone as its hydrochloride salt的产率得到1-[4-(1-Methyl-piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q为键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X为CH或氮，Y为键，CH2，氧或NR6，Z为CH或氮，R1，R2独立地为氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地为氢或C1-C6烷基，而R3，R4，R5和R6如规范中进一步定义。

  公开号：

  US08242175B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-benzonitrile 、 甲基溴化镁 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-[4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Mai Antonello

  公开号：US20100113438A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , CH—NR 3 R 4 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, R 11 , R 12 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有以下通式（I）：其中：Q是键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4，R5和R6如规范中所进一步定义。
• DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：Brown William

  公开号：US20110082173A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compounds of formula: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的公式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和R7如规范中所定义，以及该化合物的盐、对映体和包括该化合物的药物组成物已被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• N-HYDROXY-3-(4-{3-PHENYL-3-OXO-PROPENYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2049508B1

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8242175B2
  申请人：——

  公开号：US8242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14