1,1-dimethyl-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethanol | 34489-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-methylpropanol-2；1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 34489-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VVBGMBHIYAVKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethanol 、 丙烯酸乙酯 在 N-[menthyloxycarbonyl]-L-leucine 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(Z)-ethyl 2-(6,8-dimethoxy-3,3-dimethylisochroman-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  单保护氨基酸配体实现 Pd(II) 催化的羟基定向 C−H 烯化

  摘要：

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。

  DOI：

  10.1021/ja101909t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxybenzylmagnesium bromide 、 丙酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethyl-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  单保护氨基酸配体实现 Pd(II) 催化的羟基定向 C−H 烯化

  摘要：

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。

  DOI：

  10.1021/ja101909t

文献信息

• [DE] MEDIZINISCH NÜTZLICHE 3,3-DIMETHYL-8-OXOISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SIE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] 3,3-DIMETHYL-8-OXOISOQUINOLINES FOR MEDICAL PURPOSES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE OF THE SAME<br/>[FR] 3,3-DIMETHYL-8-OXOISOQUINOLEINES A USAGE MEDICAL, PROCEDE DE PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTENANT CES DERNIERES ET UTILISATION
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2004067514A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Es werden die Verbindungen (3,3-Dimethyl-8-oxoisochinolin-Derivate) der allgemeinen Formeln (I) und (II) beschrieben sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. 3,3-Dimethyl-8-oxoisochinoline haben in Zellkulturmodellen antivirale und Antitumor-Eigenschaften. Weiterhin stellen diese Substanzen Inhibitoren für neurodegenerative Erkrankungen dar und zeigen eine ausgeprägte antiprotozoische Aktivität.

  通用公式（I）和（II）描述了3,3-二甲基-8-氧基异喹啉衍生物的连接以及其制备方法。3,3-二甲基-8-氧基异喹啉在细胞培养模型中具有抗病毒和抗肿瘤特性。此外，这些物质还是神经退行性疾病的抑制剂，并表现出明显的抗原虫活性。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20120035053A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Cyclohexanedione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  环己二酮化合物，适用于作为除草剂。
• Synthesis and antiprotozoal activities of simplified analogs of naphthylisoquinoline alkaloids
  作者：Gerhard Bringmann、Reto Brun、Marcel Kaiser、Stefan Neumann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.03.003

  日期：2008.1

  The naphthylisoquinoline alkaloids (NIQs) represent a class of natural products with manifold activities against various tropical diseases. They are isolated from rare and difficult-to-cultivate tropical plants. In order to find novel, more easily accessible analogs and to study structure-activity relationships, a variety of simplified analogs were produced, which bear the functional groups typical of the NIQs, but avoid the synthetically difficult elements of chirality, stereogenic centers and rotationally hindered axes. Their syntheses and activities against Plasmodium falciparum, Trypanosoma cruzi, and Leishmania donovani are described and compared with those of the natural NIQs. Remarkably, quite good activities were found for naphthalene-devoid halogenated isoquinolinic analogs. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8735322B2
  申请人：——

  公开号：US8735322B2

  公开（公告）日：2014-05-27