3,5-dimethoxybenzylmagnesium bromide | 23815-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxybenzylmagnesium bromide
• 英文别名: 3.5-Dimethoxy-benzyl-magnesiumbromid
• CAS: 23815-45-4
• 化学式: C₉H₁₁BrMgO₂
• 分子量: 255.394
• InChiKey: UXEJXWAWERDZJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxybenzylmagnesium bromide 在 indium (III) iodide 、 正丁基锂 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 高碘酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (4aSR,10aSR)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-5,7-dimethoxy-1,4a-dimethylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过In（III）活化的乙炔底物的环闭合选择性形成六元氧杂环丙烷和碳环化合物

  摘要：

  公开了有效地In（III）催化的六元环闭合的十五个实例，其产生了双，三和四环产物。

  DOI：

  10.1021/ol202621g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-dimethoxybenzylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型可交联侧链磺化聚亚芳基醚砜共聚物质子交换膜的合成与表征

  摘要：

  以4,4'-联苯酚、4,4'-二氟二苯砜和新型二氟芳烃单体为原料，制备了一系列新型可交联侧链磺化聚亚芳基醚砜共聚物（S-SPAES( x / y )） 1-(2,6-二氟苯基)-2-(3,5-二甲氧基苯基)-1,2-乙二酮 (DFDMED)通过1,4-丁磺酸内酯的共缩聚、去甲基化和进一步亲核取代。同时，通过S-SPAES( x / y )之间的环缩合得到喹喔啉基交联共聚物(CS-SPAES( x / y ))) 和 3,3'-二氨基联苯胺。可交联的和交联的共聚物膜都表现出良好的机械性能和高的各向异性膜溶胀。离子交换容量 (IEC) 为 2.01 mequiv 的可交联 S-SPAES(1/2)。g -1显示出相对较高的 180 mS cm -1质子电导率和可接受的单电池性能，这归因于其由侧链磺化共聚物结构产生的良好微相分离。与 S-SPAES(1/1) (IEC 为 1.68 mequiv

  DOI：

  10.1039/d0ra02987d

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Olefination Enabled by Monoprotected Amino Acid Ligands
  作者：Yi Lu、Dong-Hui Wang、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja101909t

  日期：2010.4.28

  A novel Pd(II)-catalyzed ortho-C-H olefination protocol has been developed using spatially remote, unprotected tertiary, secondary, and primary alcohols as the directing groups. Mono-N-protected amino acid ligands were found to promote the reaction, and an array of olefin coupling partners could be used. When electron-deficient alkenes were used, the resulting olefinated intermediates underwent subsequent

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。
• The synthesis of (±)-pulvilloric acid and of (±) methyl dihydropul-villorate
  作者：B. K. Bullimore、J. F. W. McOmie、A. B. Turner、M. N. Galbraith、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/j39670001289

  日期：——

  e. Reduction of the latter with sodium borohydride, followed by carboxylation, gave (±)-1-(4-carboxy-3,5-dihydroxyphenyl)-heptan-2-ol. This reacted readily with ethyl orthoformate to give (±)-pulvilloric acid. Carboxylation of the (+)-heptan-2-ol followed by esterification with diazomethane and treatment with dimethoxymethane gave a very low yield of (±)-methyl dihydropulvillorate.

  3，5-二甲氧基苯基乙酰氯已被转化为1-（3，5-二甲氧基苯基）庚-2--2-，然后通过脱甲基化为1-（3，5-二羟基苯基）庚-2-。用硼氢化钠还原后者，然后羧化，得到（±）-1-（4-羧基-3,5-二羟基苯基）庚烷-2-醇。这容易与原甲酸乙酯反应，得到（±）-草丁二酸。（+）-庚-2-醇的羧化，然后用重氮甲烷酯化并用二甲氧基甲烷处理，得到非常低产率的（±）-甲基二氢丙酮酸甲酯。
• Synthetic Studies toward the Haouamines
  作者：Marc A. Grundl、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol052262h

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] A concise synthetic approach toward the haouamines based on Stork-Danheiser alkylation and Friedel-Crafts chemistry is described. A novel electrophilic aromatic substitution with concomitant formation of an enol triflate is reported.

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。
• A Powerful New Construction of Complex Chiral Polycycles by an Indium(III)-Catalyzed Cationic Cascade
  作者：Karavadhi Surendra、Wenwei Qiu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja204142n

  日期：2011.6.29

  InI(3) and InBr(3) have been found to be effective catalysts for the π activation of C≡C bonds to initiate the conversion of chiral propargylic alcohols or silyl ethers to polycyclic products in excellent yields and with high stereoselectivity. The method has been applied to the synthesis of chiral fused hexacyclic ring systems with the creation of multiple new stereocenters. The power and scope of

  已发现 InI(3) 和 InBr(3) 是 C≡C 键的 π 活化的有效催化剂，以引发手性炔丙醇或甲硅烷基醚以优异的产率和高立体选择性转化为多环产物。该方法已应用于手性稠合六环系统的合成，并产生多个新的立体中心。该方法的威力和范围通过各种示例进行了说明。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR SKIN REPAIR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉPARATION CUTANÉE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015048553A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides compositions and methods for wound healing and scar reduction. The compositions and methods of the invention Include at least one EP4 agonist set forth herein. Wounds and or scars that can be treated by the compositions and methods of the invention can arise from events such as surgery, trauma, disease, mechanical injury, burn, radiation, poisoning, and the like.

  这项发明提供了用于伤口愈合和疤痕减少的组合物和方法。该发明的组合物和方法包括本文所述的至少一种EP4激动剂。可以通过该发明的组合物和方法治疗的伤口和/或疤痕可能源自手术、外伤、疾病、机械损伤、烧伤、放射性污染等事件。