(4S,6S)-4,6-dimethyl-3,7-dimethylidene-5-prop-2-enoxynonane | 944913-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-dimethyl-3,7-dimethylidene-5-prop-2-enoxynonane
• CAS: 944913-64-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: JHASOLOLIABWAQ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-dimethyl-3,7-dimethylidene-5-prop-2-enoxynonane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 zirconocene dichloride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 C₁₁H₂₀O₃
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501
• 作为产物：
  描述：

  [(2E,5E)-6-(diethoxyphosphoryloxymethyl)-2-ethyl-4-prop-2-enoxyocta-2,5-dienyl] diethyl phosphate 、 三甲基铝 在 silver(I) complex of chiral N-heterocyclic carbene copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到(4S,6S)-4,6-dimethyl-3,7-dimethylidene-5-prop-2-enoxynonane
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501