N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 540522-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2-bromo-4-chloro-N-trifluoroacetylaniline；Acetamide, N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
• CAS: 540522-60-9
• 化学式: C₈H₄BrClF₃NO
• 分子量: 302.478
• InChiKey: KXBRRMZIHAXPBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 dimethylsulfide borane complex 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.16h， 生成 methyl 3-(4-{[2-(1-benzhydryl-5-chloro-2-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-1H-indol-3-yl)ethyl]sulfonyl}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1

文献信息

• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• One-Pot Palladium-Catalyzed Synthesis of Selectively Substituted Phenanthridines by Sequential Aryl-Aryl and Heck Couplings, Aza-Michael and Retro-Mannich Reactions
  作者：Nicola Della Ca'、Elena Motti、Antonio Mega、Marta Catellani

  DOI：10.1002/adsc.201000114

  日期：——

  A catalytic synthesis of selectively substituted phenanthridines is achieved through a reaction sequence involving palladium/norbornene‐catalyzed unsymmetrical aryl‐aryl and Heck couplings followed by aza‐Michael and retro‐Mannich reactions. In spite of the many steps involved the method is very simple and allows the formation of selectively substituted phenanthridines under mild conditions in a straightforward

  通过涉及钯/降冰片烯催化的不对称芳基-芳基和Heck偶联的反应序列，然后进行氮杂-迈克尔和逆曼尼希反应，可实现选择性取代的菲啶的催化合成。尽管涉及许多步骤，但该方法非常简单，并允许在温和条件下以简单易用的一锅反应从容易获得的芳基碘化物和溴化物开始形成选择性取代的菲啶。
• Synthesis of Tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines and Tetrahydro­pyrido[1,2-a]quinoxalines via a One-Pot CuI-Catalyzed Aryl Amination-Hydrolysis-Condensation Process
  作者：Dawei Ma、Lanting Xu、Yongwen Jiang

  DOI：10.1055/s-0030-1258030

  日期：2010.9

  CuI-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with L-proline or pipecolinic acid in DMSO at 90―110 °C followed by in situ hydrolysis at 100 °C afforded tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines or tetrahydropyrido[1,2-a]quinoxalines.

  CuI 催化 2-卤代三氟乙酰苯胺与 L-脯氨酸或哌可啉酸在 DMSO 中在 90-110 °C 下偶联，然后在 100 °C 下原位水解，得到四氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉或四氢吡啶并[1,2-a] ]喹喔啉。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20060014759A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition diseases and disorders including asthma, stroke, atherosclerosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease, arthritic disorders, rheumatic disorders, central nervous system damage resulting from stroke, central nervous system damage resulting from ischemia, central nervous system damage resulting from trauma, inflammation caused or potentiated by prostaglandins, inflammation caused or potentiated by leukotrienes, inflammation caused or potentiated by platelet activation factor, pain caused or potentiated by prostaglandins, pain caused or potentiated by leukotrienes, and pain caused or potentiated by platelet activation factor.

  这项发明提供了使用一般式为的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式的方法。该发明提供了将该化合物用作各种磷脂酶酶活性抑制剂的方法，特别是磷脂酶A2酶，并用于医疗治疗、预防和抑制哮喘、中风、动脉粥样硬化、多发性硬化症、帕金森病、关节炎性疾病、风湿性疾病、中风引起的中枢神经系统损伤、缺血引起的中枢神经系统损伤、创伤引起的中枢神经系统损伤、由前列腺素引起或增强的炎症、由白三烯引起或增强的炎症、由血小板活化因子引起或增强的炎症、由前列腺素引起或增强的疼痛、由白三烯引起或增强的疼痛和由血小板活化因子引起或增强的疼痛的疾病和疾患的方法。
• N-BENZHYDRYL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030158405A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the formula 1 in which R, R′, R 7 -R 11 , X, n 1 and n 3 are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for preparing pharmaceutical compounds having pharmacological activity as chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes.

  化合物的公式为1，其中R，R′，R7-R11，X，n1和n3的定义如下。这些化合物可用作中间体，用于制备具有药理活性的药物化合物，作为各种磷脂酶酶活性的化学抑制剂，特别是磷脂酶A2酶。