2-benzyl-5,10-dimethyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5,10-dimethyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-5,10-dimethyl-3H-azepino[3,4-b]indol-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: SLPIZDWJOLTHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(1H-吲哚-2-羰基)氨基]丙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-benzyl-5,10-dimethyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azepino [3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲烷磺酸酯的合成及反应活性

  摘要：

  5-取代的氮杂并[3,4的合成的便利方法b ]吲哚-1-酮18 - 27进行说明。该合成是基于关键中间体氮杂[3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲磺酸盐3的钯介导的交叉偶联反应，该中间体是从相应的氮杂[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮中获得的。4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00374-4

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Azepino[3,4-b]indol-5-yl Trifluoromethanesulfonate
  作者：Lidwine Chacun-Lefèvre、Benoı̂t Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00374-4

  日期：2000.6

  A convenient method for the synthesis of 5-substituted azepino[3,4-b]indol-1-ones 18–27 is described. This synthesis was based on palladium mediated cross-coupling reactions of the key intermediate azepino[3,4-b]indol-5-yl trifluoromethanesulfonates 3, obtained from the corresponding azepino[3,4-b]indole-1,5-dione 4.

  5-取代的氮杂并[3,4的合成的便利方法b ]吲哚-1-酮18 - 27进行说明。该合成是基于关键中间体氮杂[3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲磺酸盐3的钯介导的交叉偶联反应，该中间体是从相应的氮杂[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮中获得的。4。