4-isopropoxy-3-methylbenzoyl chloride | 854631-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxy-3-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-isopropoxy-3-methyl-benzoyl chloride；4-Isopropyloxy-3-methyl-benzoesaeure-chlorid；4-Isopropoxy-3-methyl-benzoylchlorid；4-isopropoxy-3-methyl-benzoic acid chloride；4-Isopropoxy-3-methyl-benzoyl chloride；3-methyl-4-propan-2-yloxybenzoyl chloride
• CAS: 854631-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: KRFPONNFGVLAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-methylbenzoyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 伯吉斯试剂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.05h， 生成 2-ethyl-4-[5-(4-isopropoxy-3-methyl-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-6-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35239

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-isopropoxy-3-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35239

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120283297A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087495A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• Phenyl derivatives and their use as immunomodulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08044076B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式(I)的苯基衍生物，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyran-Spirocyclic Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
  申请人：Vertexs Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150005304A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吡喃螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。