2-butyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine | 1110580-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-butyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-butyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 1110580-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ONFVFGLOFNWFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ammonia)chromium tricarbonyl 、 2-butyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到trans-η⁶-(2-butyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪的（η6-芳烃）三羰基铬衍生物的合成

  摘要：

  A系列（η的6 1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-arene）tricarbonylchromium衍生物的合成和表征。由两个替代方法，即获得的化合物中，由triammine（三羰基）铬的与1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪（方法反应阿通过缩合（η）和6 -2-氨基苄醇）三羰基铬与各种醛和酮（方法B）。通过不同的物理化学分析方法，如HPLC，UV，IR，1 H NMR光谱，质谱和X射线衍射，确定了所得化合物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3073-y
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 正戊醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-butyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪的（η6-芳烃）三羰基铬衍生物的合成

  摘要：

  A系列（η的6 1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-arene）tricarbonylchromium衍生物的合成和表征。由两个替代方法，即获得的化合物中，由triammine（三羰基）铬的与1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪（方法反应阿通过缩合（η）和6 -2-氨基苄醇）三羰基铬与各种醛和酮（方法B）。通过不同的物理化学分析方法，如HPLC，UV，IR，1 H NMR光谱，质谱和X射线衍射，确定了所得化合物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3073-y

文献信息

• Fast and convenient base-mediated synthesis of 3-substituted quinolines
  作者：Hans Vander Mierde、Pascal Van Der Voort、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.132

  日期：2009.1

  In a convenient method, 3-substituted quinolines are readily synthesized in a two-step process with initial oxazine formation and subsequent base-mediated cyclization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.