3-(3-(dodecyloxy)-2-hydroxypropoxy)propan-1,2-diol | 85590-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-(3-(dodecyloxy)-2-hydroxypropoxy)propan-1,2-diol
• 英文别名: 1-O-dodecyl-3-O-glyceryl glycerol ether；1-O-n-dodecyl-3-O-2',3'-dihydroxypropylglycerol；diglycerol dodecyl ether；TZ7Zvc4rll；3-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 85590-51-8
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅
• 分子量: 334.497
• InChiKey: SRLPOWVBORRYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(dodecyloxy)-2-hydroxypropoxy)propan-1,2-diol 、 3-氯丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polyether-polyol compound

  摘要：

  一种由组成式C3nH6n+2O2n+1表示的聚醚多元醇化合物，其中n是4或更大的整数，在n为4或更大的偶数时，聚醚多元醇化合物具有总共1,2-二醇单元和1,3-二醇单元的[(n/2)+1]个，在n为5或更大的奇数时，聚醚多元醇化合物具有总共1,2-二醇单元和1,3-二醇单元的[((n−1)/2)+1]个和一个未参与单元的羟基；一种聚甘油烷基醚，其中聚甘油是上述聚醚多元醇化合物；以及通过将上述聚醚多元醇化合物或上述聚甘油烷基醚与脂肪酸反应制备的酯。

  公开号：

  US06683222B2
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-(3-(dodecyloxy)-2-hydroxypropoxy)propan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基缩水甘油基醚作为二甘油当量，合成线性1- 0-十二烷基甘油醚。

  摘要：

  描述了非离子表面活性剂（1）和（2）的合成。该方案使用烯丙基-缩水甘油醚作为甘油二酯当量，从而避免了使用剧毒的环氧氯丙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88105-e

文献信息

• Selective synthesis of 1-O-alkyl glycerol and diglycerol ethers by reductive alkylation of alcohols
  作者：Yan Shi、Wissam Dayoub、Guo-Rong Chen、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c0gc00202j

  日期：——

  1-O-alkyl glycerol and diglycerol ethers are obtained in high yields and high selectivity by catalytic reductive alkylation of glycerol and diglycerol with linear aldehydes in the presence of 0.5 mol% of Pd/C under 10 bars of hydrogen using a Brønsted acid as co-catalyst. All byproducts were identified. A mechanism for the reductive alkylation is proposed.

  通过以下方法高产率和高选择性地获得1- O-烷基甘油和二甘油醚。催化 还原性的 烷基化 的 甘油 和 双甘油 在0.5摩尔％的存在下使用线性醛 钯/C 低于10条 氢使用布朗斯台德酸作为助催化剂。确定了所有副产物。还原的机制烷基化 被提议。
• Straightforward selective synthesis of linear 1-O-alkyl glycerol and di-glycerol monoethers
  作者：Yan Shi、Wissam Dayoub、Alain Favre-Réguillon、Guo-Rong Chen、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.134

  日期：2009.12

  1-O-Alkyl glycerol and di-glycerol monoethers are, respectively, obtained in high yields and selectivity by catalytic reductive etherification of mono- and di-glycerol with linear aldehydes in the presence of 0.5 mol % of Pd/C under 10 bars of hydrogen using a Bronsted acid as co-catalyst. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Percutaneous absorption accelerator and preparation containing same
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0162239B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• Process for prepapring polycerol and mixed ethers
  申请人：Lemke Daniel W.

  公开号：US20080306211A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Disclosed is a method of reacting glycerol to form polyglycerol or mixed ethers of glycerol or other alcohols (e.g., polyols). In some embodiments, the method comprises reacting glycerol in the presence of a fatty acid-containing compound and a metal catalyst to form polyglycerol. In other embodiments, the method comprises reacting glycerol and/or an alcohol in the presence of a fatty acid-containing compound and a metal catalyst to form a mixed ether.
• METHOD FOR TREATING A LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE
  申请人：Maessen Peter

  公开号：US20100137180A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A method for treating a lithographic printing plate including the step of applying a liquid containing a surfactant to the plate, characterized in that the surfactant includes at least one hydrophilic segment including polyglycerol, and at least one hydrophobic segment selected from an optionally substituted alkylene group, an alkyl or aryl substituted poly(meth)acrylate, an optionally substituted polyester, polyether, polyurethane, polycarbosilane, polysiloxane, polystyrene and/or a polymer including a perfluoroalkyl group with the proviso that the liquid is not applied as a fountain solution.