4-bromo-3-(2-ethoxyethen-1-yl)-1-tosylindole | 108948-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(2-ethoxyethen-1-yl)-1-tosylindole
• CAS: 108948-23-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 420.327
• InChiKey: XHSCEWCNMIVWQB-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-ethoxyethen-1-yl)-1-tosylindole 在 palladium diacetate 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 2,3-dicarbomethoxy-1,5-ditosyl-5,6-dihydro-6-(2-methyl-1-propenyl)azepino<5,4,3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions in the synthesis of 3- and 4-substituted indoles. 3. Total synthesis of (.+-.)-aurantioclavine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a027
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-iodo-1-tosylindole 、 乙氧基乙炔 在 二氯二茂锆 、 四(三苯基膦)镍 作用下， 生成 4-bromo-3-(2-ethoxyethen-1-yl)-1-tosylindole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions in the synthesis of 3- and 4-substituted indoles. 3. Total synthesis of (.+-.)-aurantioclavine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a027