9-Methoxy-9-ethinyl-fluoren | 28437-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Methoxy-9-ethinyl-fluoren
• 英文别名: 9-ethynyl-9-methoxy-9H-fluorene；9-Ethynyl-9-methoxyfluorene
• CAS: 28437-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: PTNJRVBTFBNIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-9-ethinyl-fluoren 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Koenig,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 757, p. 153 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 9-Methoxy-9-ethinyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2208 - 2224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Difluoromethylation of Terminal Alkynes by Fluoroform
  作者：Satoshi Okusu、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01778

  日期：2015.8.7

  The difluoromethylation of terminal alkynes through the use of fluoroform as a source of difluorocarbene is described. The choice of solvents and bases was found to be crucial for the transformation. A series of terminal alkynes 1 were nicely converted into the corresponding difluoromethyl alkynes 2 using potassium tert-butoxide in n-decane in moderate to good yields. Functional groups such as methoxy

  描述了通过使用氟仿作为二氟卡宾的来源而使末端炔烃的二氟甲基化。发现溶剂和碱的选择对于转化至关重要。使用叔丁醇钾在正癸烷中的适当收率，将一系列末端炔烃1很好地转化为相应的二氟甲基炔烃2。在反应条件下，对甲氧基，二甲氨基和溴等官能团以及苯基，杂芳基和空间要求的萘基具有很好的耐受性。二氟甲基炔烃2一步转化为二氟甲基化的异恶唑3和1,2,3-三唑4 也实现了。
• Reactivity of Alkynyl Phosphines with Lewis Acids for the Synthesis of Allenic Phosphonium Borate Zwitterions
  作者：Lucas C. Torres、Amandeep Brar、Jesse LeBlanc、Clive Boateng Ameyaw、Christopher B. Caputo

  DOI：10.1002/zaac.202200383

  日期：——

  The reactivity of alkynylphosphines with Lewis acidic boranes has been well established in recent years thanks to the advent of frustrated Lewis pairs (FLPs), often leading to a 1,1-carboboration reaction and the formation of an intramolecular phosphinoborane FLP. Our group recently discovered that introduction of an ionizable group in the γ-position of an alkynylphosphine result in an unexpected rearrangement

  近年来，由于受挫路易斯对 (FLP) 的出现，炔基膦与路易斯酸性硼烷的反应性得到了很好的证实，通常会导致 1,1-碳硼化反应和分子内膦基硼烷 FLP 的形成。我们小组最近发现，在炔基膦的 γ 位引入可电离基团会导致意想不到的重排反应，从而产生两性离子丙二烯-硼酸盐产物，这些产物是通过瞬时 3 配位亚丙基膦产生的。在此，我们描述了 γ- 碳的取代基效应如何影响这种反应性，并探讨了双（炔基）膦在类似反应条件下的行为方式。
• Reactions of Some Aromatic Acetylenic Carbinols¹
  作者：G. F. Hennion、B. Raymond Fleck

  DOI：10.1021/ja01617a031

  日期：1955.6
• Ried,W.; Elrel,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 61 - 69
  作者：Ried,W.、Elrel,J.

  DOI：——

  日期：——