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4-acetamido-1-(3',5'-O-TPDS-2'(S)-deuterio-β-D-threo-pentofuranosyl)1H-H-pyrimidine-2-one | 114218-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-acetamido-1-(3',5'-O-TPDS-2'(S)-deuterio-β-D-threo-pentofuranosyl)1H-H-pyrimidine-2-one
英文别名
N-[1-[(6aR,8R,9S,9aS)-9-deuterio-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
4-acetamido-1-(3',5'-O-TPDS-2'(S)-deuterio-β-D-threo-pentofuranosyl)1H-H-pyrimidine-2-one化学式
CAS
114218-01-8
化学式
C23H41N3O7Si2
mdl
——
分子量
528.758
InChiKey
DQGHXFWTOQROJQ-JVPFXGDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2'-deoxy-2',2'-dideuterio核苷的区域特异性合成
    摘要:
    为首次合成2',2'-dideuterio-2'-deoxynucleosides设计了两种途径。第一条途径涉及用CrO 3-吡啶-乙酸酐络合物氧化适当3',5'保护的核糖核苷,然后将酮直接用NaBO 4或LiAlD 4还原,得到2'-氘阿拉伯核糖核苷酸(- )(ca 60%,分两步)。化合物-然后被衍生为2'-O-硫代碳酸盐-在约 70%的产率然后进行Bu 3 SnD还原和F-离子处理,以良好的产率得到2′-脱氧-2′,2′-d1氘代腺苷,尿苷和胞苷。在第二种方法中,苄基3,4-异丙基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷将其转化为2-酮糖(88%),将其还原以得到结晶的2(R)-氘代醇(94%)。然后通过Bu 3 SnD促进硫代碳酸酯的裂解,将化合物转化为苄基3,4-异丙基-2--2-氧-二脱氢---核糖吡喃糖苷(79%)。化合物然后转化成甲基2-脱氧-2-二氘代-3-,5-二-O-(对-甲苯酰基)
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86822-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'-deoxy-2',2'-dideuterio核苷的区域特异性合成
    摘要:
    为首次合成2',2'-dideuterio-2'-deoxynucleosides设计了两种途径。第一条途径涉及用CrO 3-吡啶-乙酸酐络合物氧化适当3',5'保护的核糖核苷,然后将酮直接用NaBO 4或LiAlD 4还原,得到2'-氘阿拉伯核糖核苷酸(- )(ca 60%,分两步)。化合物-然后被衍生为2'-O-硫代碳酸盐-在约 70%的产率然后进行Bu 3 SnD还原和F-离子处理,以良好的产率得到2′-脱氧-2′,2′-d1氘代腺苷,尿苷和胞苷。在第二种方法中,苄基3,4-异丙基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷将其转化为2-酮糖(88%),将其还原以得到结晶的2(R)-氘代醇(94%)。然后通过Bu 3 SnD促进硫代碳酸酯的裂解,将化合物转化为苄基3,4-异丙基-2--2-氧-二脱氢---核糖吡喃糖苷(79%)。化合物然后转化成甲基2-脱氧-2-二氘代-3-,5-二-O-(对-甲苯酰基)
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86822-8
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