Methyl (1S)-1-{[2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-{[(2S,3S)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S)-1-{[2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-{[(2S,3S)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl (1S)-1-{[2-((2s,3s)-2-hydroxy-3-{[(2s,3s)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate；methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S,3S)-2-[3-[[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-3-methylpentanoyl]amino]-4-phenylbutyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₅₁N₇O₇S
• 分子量: 689.877
• InChiKey: FBLLOFQRUHKEIH-JSEZCHGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S)-1-{[2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-{[(2S,3S)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到methyl (1S)-1-{[2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-{[(2S,3S)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)-2-isopentylhydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}hydrazino)propylcarbamate 、 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到Methyl (1S)-1-{[2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-{[(2S,3S)-2-(3-{[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoyl]amino}-4-phenylbutyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。