methyl (1S)-1-[(2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-isopentylhydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-[(2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-isopentylhydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[3-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]pentanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-(3-methylbutyl)hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₆₃N₇O₆
• 分子量: 737.984
• InChiKey: RXHUQJZKDXBLKH-HKSUOJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-1-[(2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}hydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到methyl (1S)-1-[(2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-isopentylhydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。