3-氨基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 | 294190-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-chloro-2-methylbenzoate
• CAS: 294190-18-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: RGXZOGNUNHYYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请避免光照并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)(ethyl)amino)-5-chloro-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1

文献信息

• Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds
  申请人：KUNTZ KEVIN W.

  公开号：US20120264734A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] 1,4-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,4-PYRIDONES
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100646A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 1,4-pyridone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及1,4-吡啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015010049A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014107277A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers. Epigenetic modifications play an important role in the regulation of many cellular processes including cell proliferation, differentiation, and cell survival. Global epigenetic modifications are common in cancer, and include global changes in DNA and/or histone methylation, dysregulation of non-coding RNAs and nucleosome remodeling leading to aberrant activation or inactivation of oncogenes, tumor suppressors and signaling pathways.

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。
• [EN] ARYL-OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS PAR ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142504A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl -substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和通过向需要此类化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。