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2-氨基-6-氯-4-苯基-吡啶-3,5-二甲腈 | 96583-92-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物

中文名称

2-氨基-6-氯-4-苯基-吡啶-3,5-二甲腈

中文别名

——

英文名称

2-amino-6-chloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile

英文别名

6-amino-2-chloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-chloro-4-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-Amino-6-chlor-4-phenyl-pyridin-3,5-dicarbonitril

CAS

96583-92-5

化学式

C₁₃H₇ClN₄

mdl

——

分子量

254.678

InChiKey

MNSRKIHEJKWAMT-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

496.1±45.0 °C(Predicted)
密度：

1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

18
可旋转键数：

1
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

86.5
氢给体数：

1
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-氨基-3,5-二氰基-6-羟基-4-苯基吡啶	2-amino-3,5-dicyano-5-hydroxy-4-phenylpyridine	67720-42-7	C₁₃H₈N₄O	236.233
——	2-amino-4-phenyl-6-phenylsulfanyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile	79359-40-3	C₁₉H₁₂N₄S	328.397

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2,6-diamino-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	96461-43-7	C₁₃H₉N₅	235.248
啶菌腈	2,6-dichloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1086-02-8	C₁₃H₅Cl₂N₃	274.109
——	2-amino-6-dimethylamino-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1243606-66-7	C₁₅H₁₃N₅	263.302
2-氨基-3,5-二氰基-6-羟基-4-苯基吡啶	2-amino-3,5-dicyano-5-hydroxy-4-phenylpyridine	67720-42-7	C₁₃H₈N₄O	236.233
6-氨基-3,5-二氰基-4-苯基-2(1H)-吡啶硫酮	6-amino-3,5-dicyano-4-phenyl-2(1H)-pyridinethione	119022-76-3	C₁₃H₈N₄S	252.299
——	2-amino-6-benzylamino-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	97118-98-4	C₂₀H₁₅N₅	325.373
——	2-amino-6-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1309357-76-3	C₁₇H₁₃N₅	287.324
——	2-amino-6-[(cyanomethyl)thio]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	220757-42-6	C₁₅H₉N₅S	291.336
2-氨基-6-甲氧基-4-苯基吡啶-3,5-二腈	2-amino-6-methoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	57021-26-8	C₁₄H₁₀N₄O	250.26
——	2-Amino-6-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethylamino]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1415570-58-9	C₂₇H₂₈N₆	436.56
——	2-Amino-6-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propylamino]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1415570-59-0	C₂₈H₃₀N₆	450.586
——	2-Amino-6-[4-(1-benzylpiperidin-4-yl)butylamino]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1415570-60-3	C₂₉H₃₂N₆	464.613
——	2-amino-4-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile	77034-31-2	C₁₈H₁₇N₅	303.366
2-氨基-6-乙氧基-4-苯基吡啶-3,5-二腈	2-amino-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	30464-12-1	C₁₅H₁₂N₄O	264.286
——	2-chloro-3,5-dicyano-6-cyanomethylthio-4-phenylpyridine	220757-43-7	C₁₅H₇ClN₄S	310.766
——	2-amino-6-(2-hydroxyethoxy)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	391663-90-4	C₁₅H₁₂N₄O₂	280.286
——	2-Amino-3,5-dicyano-4-phenyl-6-phenoxypyridin	——	C₁₉H₁₂N₄O	312.33
——	2-Amino-6-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1415570-57-8	C₂₅H₂₄N₆	408.506
——	2-Amino-4-phenyl-6-(4-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile	——	C₁₉H₁₃N₅O	327.3
——	2-amino-4-phenyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine-3,5-dicarbonitrile	——	C₁₉H₁₃N₅O	327.345
——	2-amino-6-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile	1243606-68-9	C₁₉H₁₇N₅	315.377
——	2,6-diamino-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxaldehyde	161987-55-9	C₁₃H₁₁N₃O₂	241.249

反应信息

作为反应物：

描述：

2-氨基-6-氯-4-苯基-吡啶-3,5-二甲腈在 ammonium hydroxide 作用下，生成 2,6-diamino-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile

参考文献：

名称：

钌配合物与基于蒽的配体。合成，表征和催化活性

摘要：

的2,7-双（2-吡啶基）络合-9- phenylanthyridine（4）配有将[RuCl 2（CO）3（THF）]和[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 ] 2提供的单核络合物[（4）Ru（CO）3 Cl] [RuCl 3（CO）3 ]（5）和双核络合物[（4 Ru 2（p- cymene）2 Cl 2 ]（6）。两种配合物均已通过光谱，元素和晶体学分析表征。复杂6 是各种叔芳基胺氧化氰化的有效催化剂。

DOI：

10.1002/jccs.201300084
作为产物：

描述：

2-氨基-3,5-二氰基-6-羟基-4-苯基吡啶在五氯化磷、三氯氧磷作用下，反应 24.0h，以33%的产率得到2-氨基-6-氯-4-苯基-吡啶-3,5-二甲腈

参考文献：

名称：

Peinador, Carlos; Veiga, M. Carmen; Vilar, Juan, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1299 - 1306

摘要：

DOI：

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文献信息

Medicine comprising dicyanopyridine derivative

申请人：——

公开号：US20030232860A1

公开（公告）日：2003-12-18

Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE

申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

公开号：EP1302463A1

公开（公告）日：2003-04-16

Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
A practical two-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from N-(prop-2-yn-1-yl)pyridin-2-amines

作者：David Sucunza、Abdelouahid Samadi、Mourad Chioua、Daniel B. Silva、Cristina Yunta、Lourdes Infantes、M. Carmo Carreiras、Elena Soriano、José Marco-Contelles

DOI：10.1039/c1cc10641d

日期：——

The Sandmeyer reaction of differently C-2 substituted N-(prop-2-yn-1-ylamino)pyridines is an efficient, mild, new and practical method for the stereospecific synthesis of (E)-exo-halomethylene bicyclic pyridones bearing the imidazo[1,2-a]pyridine heterocyclic ring system.

不同C-2取代的N-（prop-2-yn-1-ylamino）吡啶的Sandmeyer反应是一种高效，温和，新颖且实用的立体异构合成带有咪唑的（E）-exo-卤代亚甲基双环吡啶酮的方法[1,2-a]吡啶杂环系统。
Tetrachlorosilane and zinc chloride as a binary reagent for the preparation of 2-amino-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives

作者：Saad S. Elmorsy、Ahmed M. Sheta、Mohammad M. A. Mashaly、Samy B. Said

DOI：10.1007/s10593-017-2089-6

日期：2017.5

A green one-pot method for efficient synthesis of 2-amino-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives was developed, based on stirring of various aldehydes and malononitrile with tetrachlorosilane and zinc chloride under solvent-free conditions at room temperature for 3–10 h. The effects of zinc chloride and the reaction conditions were studied. Compounds were characterized by X-ray analysis and

在无溶剂条件下，于室温下搅拌各种醛和丙二腈与四氯硅烷和氯化锌，开发了一种绿色的一锅法，用于高效合成2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二腈衍生物。 –10小时研究了氯化锌的影响和反应条件。通过X射线分析和NMR光谱对化合物进行表征。
Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer and neuronal vascular diseases. I. Synthesis, biological assessment, and molecular modeling of simple and readily available 2-aminopyridine-, and 2-chloropyridine-3,5-dicarbonitriles

作者：Abdelouahid Samadi、José Marco-Contelles、Elena Soriano、Mónica Álvarez-Pérez、Mourad Chioua、Alejandro Romero、Laura González-Lafuente、Luis Gandía、José M. Roda、Manuela G. López、Mercedes Villarroya、Antonio G. García、Cristóbal de los Ríos

DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.095

日期：2010.8

5-dicarbonitrile (2) is described. The biological evaluation showed that some of these molecules were modest inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), in the micromolar range. The 2-amino (3, 4), and 2-chloro derivatives 21–23, 25, 26 were AChE selective inhibitors, whereas 2-amino derivatives 5, 14 proved to be selective for BuChE. Only inhibitor 24 was equipotent

合成，分子建模和药理学分析的新的多能简单易用的2-氨基吡啶-3,5-二碳腈（3 – 20）和2-氯吡啶-3,5-二碳腈（21 – 28），其制备方法如下：描述了2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈（1）和2-氨基-6-氯-4-苯基吡啶-3,5-二甲腈（2）。生物学评估表明，其中一些分子在微摩尔范围内是适度的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制剂。2-氨基（3，4），和2-氯衍生物21 - 23，25，26是乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，而2-氨基衍生物5，14证明为BuChE的是选择性的。对于两种胆碱酯酶，仅抑制剂24是等价的。对化合物23的动力学研究表明，该化合物是AChE的混合型抑制剂，K i为6.33μM。从这些数据无法获得清晰的SAR，但显然，不管吡啶环中是否存在2-氨基或6-氯取代基，带有N，N'-二甲基氨基或吡咯烷基等小基团的化合物，优先抑制AChE。上抑制剂分