Diethyl chloro-(benzenesulfonyl)-methanephosphonate | 103725-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl chloro-(benzenesulfonyl)-methanephosphonate
• 英文别名: diethyl chloro(phenylsulfonyl)methanesulfonate；α-chloro-α-diethoxyphosphorylmethyl phenyl sulfone；diethyl chloro(phenylsulfonyl)methylphosphonate；diethyl chloro(phenylsulfone)methylphosphonate；[Chloro(diethoxyphosphoryl)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 103725-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClO₅PS
• 分子量: 326.738
• InChiKey: ZPPKNTUXXPKEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-41 °C
• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl chloro-(benzenesulfonyl)-methanephosphonate 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-((S)-1-(((S,Z)-1-bromo-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于量子化学的共价抑制剂合理设计方案

  摘要：

  我们提出了一种基于结构的协议，用于开发定制的共价抑制剂。从已知的抑制剂开始，在第一步和第二步中，根据量子力学 (QM) 计算和将 QM 与分子力学 (QM/MM) 相结合的混合方法，选择合适的弹头取代基。在第三步中，使用非共价复合物的对接方法优化识别单元。这些预测最终通过 QM/MM 或分子动力学模拟得到验证。我们方法的适用性通过设计用于罗得沙因的可逆共价乙烯基砜抑制剂成功证明。这些示例表明，我们的方法足够准确，可以识别具有所需特性的化合物，但也可以排除无希望的化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03052
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (phenylsulfinyl)methylphosphonate 在 磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Diethyl chloro-(benzenesulfonyl)-methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-磷酸亚砜VIII。α-磷酰亚砜的α-氯化立体化学

  摘要：

  描述了在存在和不存在吡啶的情况下用碘代二氯乙烷和磺酰氯对α-磷酰基亚砜1的氯化，以及使用（+）-（S）-α-二甲氧基磷酰基甲基对甲苯基亚砜1a对该反应的立体化学研究。发现在亚磺酰基的立体化学控制下发生了1至相应的α-氯-α-磷酰基亚砜2的转化，并导致非对映异构体混合物。α-碳原子上的不对称诱导程度和手性亚磺酰基中心在1中的消旋化取决于反应条件。在（+）-（S）-1a的氯化反应中形成的主要非对映异构体的结构即，通过X射线分析求出（+）-（S）c（S）s -α-氯-α-二甲氧基磷酰基甲基对甲苯基亚砜2a。通过直接方法解析该结构，并将其精炼为R = 0.081。氯化α-磷酰基亚砜1的实验数据表明在两个手性中心（C和S）都保留了构型，并且该立体化学可以通过假设涉及形成带正电荷的叶立德的加成消除机理来合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85289-3

文献信息

• (HETERO)ARYLIMIDAZOLE COMPOUND AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENT
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20210380554A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  An object of the present invention is to provide a (hetero)aryl imidazole compound that is excellent in pest control activity, particularly, insecticidal activity and/or acaricidal activity, is excellent in safety, and may be industrially advantageously synthesized. The (hetero)aryl imidazole compound of the present invention is a compound represented by the formula (I) an N-oxide compound, stereoisomer, tautomer or hydrate thereof or a salt of any of these compounds. In the formula (I), B 1 represents a nitrogen atom or CH; X represents a substituted or unsubstituted C3-8 cycloalkyl group; R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylthio group or a substituted or unsubstituted C1-6 alkylsulfonyl group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group; and R represents a substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl group.

  本发明的一个目的是提供一种在害虫控制活性方面表现出色，特别是在杀虫活性和/或杀螨活性方面表现出色，安全性优秀，并且可以在工业上有利地合成的（杂）芳基咪唑化合物。本发明的（杂）芳基咪唑化合物是由以下式（I）表示的化合物 一种N-氧化物化合物，立体异构体，互变异构体或其水合物，或这些化合物的任何盐。在式（I）中，B 1 代表氮原子或CH；X代表取代或未取代的C3-8环烷基基团；R 1 代表取代或未取代的C1-6烷硫基团或取代或未取代的C1-6烷基磺酰基团；R 2 代表取代或未取代的C1-6烷基基团；而R代表取代或未取代的C2-6烯基基团。
• Selective caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：US09562069B2

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及式I、IA、II、HA、III或IHA的化合物及其药用用途。该发明的特定方面涉及利用这些化合物对一个或多个半胱氨酸蛋白酶进行选择性抑制。还描述了一些方法，其中式I、IA、II、IIA、III或IIIA的化合物用于预防和/或治疗受试者中的各种疾病和病况，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（如多发性硬化症（MS）以及阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。
• SELECTIVE CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20120157394A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases). Processes for synthesizing tripeptides are provided.

  本发明涉及公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物在受试者中预防和/或治疗各种疾病和病状的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、缺血性卒中、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。还提供了三肽合成的方法。
• Selective Caspase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20110077190A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及公式I，IA，II，HA，III或IHA的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物防治受试者的各种疾病和病况的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。
• Yamamoto, Iwao; Sakai, Toshito; Yamamoto, Sigeto, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 676 - 677
  作者：Yamamoto, Iwao、Sakai, Toshito、Yamamoto, Sigeto、Ohta, Kazuchika、Matsuzaki, Kei

  DOI：——

  日期：——