diethyl (chloro(phenylthio)methyl)phosphonate | 59664-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diethyl (chloro(phenylthio)methyl)phosphonate
• 英文别名: [Chloro(diethoxyphosphoryl)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 59664-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₆ClO₃PS
• 分子量: 294.739
• InChiKey: IGQDTFRUVQSSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (chloro(phenylthio)methyl)phosphonate 在 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Diethyl (phenylsulfinyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Balczewski,Piotr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 113 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl (chloro(phenylthio)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic method of o,s-thioacetals of formylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98669-6

文献信息

• Catalyst-free <i>gem</i>-chlorosulfurization of difluoromethyl-substituted diazo compounds with disulfide and PhICl₂
  作者：Jiuling Li、Bin Li、Juan Chen、Xinyu Jia、Min Wang、Chengjun Hao、Xinhua Zheng、Hongmei Dai、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/d1ob01422f

  日期：——

  A series of gem-chlorosulfurization products bearing difluoromethyl substituents were synthesized from TsCF₂CHN₂, disulfides and PhICl₂ under mild conditions, which could be efficiently converted to multi-component products by a facile operation.

  一系列含有二氟甲基取代基的宝石-氯磺化产物从TsCF₂CHN₂、二硫化物和PhICl₂在温和条件下合成，这些产物可以通过简便的操作高效转化为多组分产物。
• Selective caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：US09562069B2

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及式I、IA、II、HA、III或IHA的化合物及其药用用途。该发明的特定方面涉及利用这些化合物对一个或多个半胱氨酸蛋白酶进行选择性抑制。还描述了一些方法，其中式I、IA、II、IIA、III或IIIA的化合物用于预防和/或治疗受试者中的各种疾病和病况，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（如多发性硬化症（MS）以及阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。
• Wittig–Horner mediated synthesis of 4-vinyl sulfide derivatives of pyrazoles
  作者：Gustavo Padilha、Teodoro S. Kaufman、Claudio C. Silveira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.063

  日期：2016.7

  The synthesis of a series of 4-vinyl sulfide derivatives of 1,3-diarylpyrazoles, including their corresponding sulfoxides and sulfones, is reported. Access to the target vinyl sulfides was stereoselectively achieved, in moderate to good yields, by the n-BuLi-mediated Wittig–Horner reaction of 4-formylpyrazoles with arylthiophosphonates and α-chloroarylthiophosphonates in dimethoxyethane. Their oxidation

  据报道，合成了一系列的1，3-二芳基吡唑的4-乙烯基硫化物衍生物，包括其相应的亚砜和砜。通过4-甲酰基吡唑与芳基硫代膦酸酯和α-氯代芳基硫代膦酸酯在二甲氧基乙烷中的n -BuLi介导的Wittig-Horner反应，以中等至良好的收率，立体选择性地获得了目标乙烯基硫化物。它们在AcOH中被H 2 O 2氧化，在CH 2 Cl 2中被m CPBA氧化。分别得到预期的乙烯基亚砜和乙烯基砜的令人满意的产率。在两个氧化过程中均检测到更稳定的异构体富集，并对这些观察结果给出了合理的一般机理解释。
• SELECTIVE CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20120157394A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, II, IVC, VIIIC, IXC, or XC are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases). Processes for synthesizing tripeptides are provided.

  本发明涉及公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I、II、IVC、VIIIC、IXC或XC化合物在受试者中预防和/或治疗各种疾病和病状的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、缺血性卒中、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。还提供了三肽合成的方法。
• Selective Caspase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Ahlfors Jan-Eric

  公开号：US20110077190A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及公式I，IA，II，HA，III或IHA的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物选择性地抑制一个或多个半胱氨酸蛋白酶的用途。还描述了使用公式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物防治受试者的各种疾病和病况的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性中风、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。