4-benzyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-2-p-tolylimino-4H-[1,4]thiazin-3-one | 20940-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-2-p-tolylimino-4H-[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 2-p-Tolylimino-4-benzyl-5-methyl-6-(2-hydroxy-aethyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-3-on；4-Benzyl-5-methyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-2-p-tolylimino-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazinon-(3)；4,5-Dimethyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-2-p-tolylimino-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazinon-(3)；4,5-Dimethyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazinon-(3)
• CAS: 20940-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: LTEFHEXZTCVJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-(N,N'-di-p-tolyl-carbamimidoyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; bromide 在 aq. NaCO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-2-p-tolylimino-4H-[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese of 4-Aryliminoparabanic Acids and 2-Arylimino-2, 3-dihydro-1, 4-thiazine Derivatives via 2-N, N'-Diarylamidinothiazolium Salts

  摘要：

  2-(N,N'-二芳基脒基)噻唑鎓盐与异氰酸酯和异硫氰酸酯等杂积烯的1, 3-偶极加成反应产生4-芳基亚氨基对羟基苯甲酸衍生物。另一方面，碱对2-脒基噻唑鎓盐的作用提供了2-芳基亚氨基-2,3-二氢-1,4-噻嗪-3-酮衍生物，提供了噻唑鎓盐到1,4-噻嗪的新的扩环反应。衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.311

文献信息

• Addition reactions of thiazolium ylids with arylisothiocyanates and di-p-tolylcarbodiimide. Novel zwitter-ionic compounds stabilized by nitrogen and su
  作者：Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Saichi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76311-8

  日期：1968.1