2,4-二甲氧基-5-硝基嘧啶 | 30561-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 5-nitro-2,4-dimethoxypyrimidine
• CAS: 30561-07-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00726922
• 分子量: 185.139
• InChiKey: VJFZTUFUNIIZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-5-硝基嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 90.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-(5-chloro-2-fluorophenyl)-4-(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-(propan-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3',5'-TETRAHYDRO-2'H-SPIRO[INDOLE-3,1'-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE]-2,3'-DIONE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS ACTIVATING TP53

  摘要：

  该发明涉及由式(I)表示的1,2,3',5'-四氢-2'H-螺[吲哚-3,1'-吡咯[3,4-c]吡咯]-2,3'-二酮化合物，其中所有符号和变量如描述中所定义。这些化合物可用于预防和/或治疗来自癌症、免疫疾病、炎症症状、与过度增殖相关的过敏性皮肤疾病、致盲疾病和病毒感染的疾病组中选择的方法。

  公开号：

  EP3511334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-二甲氧基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclyl sulphonamide derivatives and their use as endothelin

  摘要：

  这项发明涉及药用价值的N-杂环磺胺衍生物，它们的药用盐，其制备方法，它们在人类或其他温血动物中拮抗内皮素一种或多种作用的用途，以及它们在治疗疾病或医疗状况的方法中的应用，其中内皮素的升高或异常水平起重要致病作用。

  公开号：

  US05861401A1

文献信息

• 1N-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06342503B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer'disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: wherein R1, R3, R4, R5, Z, Y, V, X, X′, J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下公式的化合物： 其中R1、R3、R4、R5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• <i>N</i>-Nitroheterocycles: Bench-Stable Organic Reagents for Catalytic <i>Ipso</i>-Nitration of Aryl- and Heteroarylboronic Acids
  作者：Kun Zhang、Alena Budinská、Alessandro Passera、Dmitry Katayev

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00671

  日期：2020.4.3

  Photocatalytic and metal-free protocols to access various aromatic and heteroaromatic nitro compounds through ipso-nitration of readily available boronic acid derivatives were developed using non-metal-based, bench-stable, and recyclable nitrating reagents. These methods are operationally simple, mild, regioselective, and possess excellent functional group compatibility, delivering desired products

  光催化与通过不含金属的协议来访问各种芳族和杂芳族硝基化合物本位基于非金属使用被开发容易得到的硼酸衍生物的-nitration，长凳稳定的，并可回收硝化试剂。这些方法操作简便，温和，区域选择性，并且具有出色的官能团相容性，可提供高达99％的收率的所需产品。
• [EN] N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES N-HETEROCYCLYLES SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995026957A1

  公开（公告）日：1995-10-12

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Q is a naphthyl or biphenyl group; W, X, Y and Z are independently selected from nitrogen and CR2 such that two or three of W, X, Y and Z are nitrogen and the remainder are CR2 or X is nitrogen and W, Y and Z are CR2; A1, A2, A3 and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), utiles sur le plan pharmaceutique, les sels de ceux-ci pharmacologiquement acceptables ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, Q représente naphtyle ou un groupe biphényle; W, X, Y et Z sont indépendamment choisis parmi azote et CR2 de telle manière que deux ou trois parmi W, X, Y et Z représentent azote, tandis que les autres représentent CR2, ou bien X représente azote et W, Y et Z représentent CR2; A1, A2, A3 et R1 ont une quelconque des notations données dans la description. Ces nouveaux composés possèdent une activité antagoniste dirigée contre le récepteur de l'endothéline et sont utiles dans le traitement des maladies ou affections dans lesquelles des niveaux élevés ou anormaux d'endothéline ont un rôle causal important. En outre, l'invention concerne des procédés de fabrication de ces nouveaux composés et l'utilisation de ceux-ci dans des traitements médicaux.

  该发明涉及公式(I)的在药学上有用的化合物，其中Q是萘基或联苯基；W、X、Y和Z独立地选择自氮和CR2，使得W、X、Y和Z中的两个或三个是氮，其余的是CR2，或者X是氮，W、Y和Z是CR2；A1、A2、A3和R1具有在此定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。新的化合物具有内皮素受体拮抗剂活性，并且在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医学状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Aryl-substituted pyrimidine sulphonamide compounds as endothelin
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06083951A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Pyrimidine sulphonamide compounds of the following formula, ##STR1## wherein Q is a naphthyl or biphenyl group either unsubstituted or substituted with A.sup.1, and where A.sup.1, R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of alkyl, aryl and cyclic moieties, as described in the specification hereof, which compounds are useful for the treatment of diseases or medical conditions such as hypertension, pulmonary hypertension, cardiac or cerebral circulatory disease and renal disease.

  以下是化学式为##STR1##的嘧啶磺酰胺类化合物，其中Q是萘基或联苯基，可以是未取代或取代的，而A.sup.1、R.sup.1和R.sup.2则是各种烷基、芳基和环状基团，如本说明书所述。这些化合物可用于治疗高血压、肺动脉高压、心脏或脑循环疾病和肾脏疾病等疾病或医疗条件。
• Brown, Journal of Applied Chemistry, 1957, vol. 7, p. 109,112
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——