2-氯甲基苯甲酸乙酯 | 1531-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基苯甲酸乙酯
• 中文别名: O-(氯甲基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(chloromethyl)benzoate
• 英文别名: 2-Chlormethyl-benzoesaeure-ethylester；o-(chloromethyl)benzoic acid ethyl ester
• CAS: 1531-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00053935
• 分子量: 198.649
• InChiKey: QQOVRPBUAUNBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.158
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，不会分解，也没有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 N-甲基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  121.环状酮胺。第四部分 1：2：3：4-四氢-2-甲基-4-氧代异喹啉的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000599
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-氯甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Crucial Role of Selenium in the Virucidal Activity of Benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Diselenides

  摘要：

  合成了多种N-取代苯异硒唑-3(2H)-酮及其非含硒类似物，并对选定的病毒（HHV-1、EMCV和VSV）进行了测试，以确定硒在抗病毒活性中的作用程度。这里呈现的数据表明，硒的存在对于苯异硒唑-3(2H)-酮的抗病毒特性至关重要，因为其具有不同取代基但缺乏硒的同构结构类似物要么没有显示抗病毒活性，要么其活性明显较低。苯异硒唑-3(2H)-酮的开链类似物——二硒化物也表现出高抗病毒活性，而硒化物和二硫化物对模型病毒则完全无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15118214

文献信息

• Synthetic studies on 2,4-benzothiazepin-5(1H)-one and 2,4-benzodiazepin-1-one derivatives.
  作者：HIROSHI FUJITA、YASUNOBU SATO

  DOI：10.1248/cpb.23.1764

  日期：——

  2, 4-Benzothiazepin-5 (1H)-one were usually the predominant products in reactions of o-chloromethylbenzoyl chloride with 1, 3-disubstituted thioureas ; but with methyl, benzyl or allyl substituted thioureas, 2, 4-benzodiazepin-1-ones were obtained together with 2, 4-benzothiazepin-5 (1H)-ones. These structures were elucidated from infrared, ultraviolet and nuclear magnetic resonance spectra. We also found that nature of the base and solvent as well as thiourea substituents affected the course of the reactions affording 2, 4-benzothiazepin-5 (1H)-ones or 2, 4-benzodiazepin-1-ones. Several 2, 4-benzothiazepin-5 (1H)-ones and 2, 4-benzodiazepin-1-ones possessed weak pharmacological activities, such as coronary vasodilating and local anesthetic activity.

  2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮通常是邻氯甲基苯甲酰氯与1,3-双取代硫脲反应中的主要产物；但当硫脲含有甲基、苄基或烯丙基取代基时，会同时得到2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮与2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮。这些结构通过红外、紫外和核磁共振光谱得以阐明。我们还发现，碱和溶剂的性质以及硫脲的取代基会影响反应的进程，从而生成2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮或2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮。一些2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮和2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮具有较弱的药理活性，如冠状动脉舒张和局部麻醉作用。
• Silver-Catalyzed C(sp³)–H Chlorination
  作者：Jun Ozawa、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00367

  日期：2017.3.17

  A silver-catalyzed chlorination of benzylic, tertiary, and secondary C(sp3)–H bonds was developed. The reaction proceeded with as low as 0.2 mol % catalyst loading at room temperature under air atmosphere with synthetically useful functional group compatibility. The regioselectivity and reactivity tendencies suggest that the chlorination proceeded through a radical pathway, but an intermediate alkylsilver

  开发了银催化的苄基，叔和仲C（sp 3）-H键的氯化反应。反应在室温下在空气气氛下以低至0.2mol％的催化剂负载量进行，具有合成上有用的官能团相容性。区域选择性和反应性趋势表明氯化是通过自由基途径进行的，但是不能排除中间的烷基银物种。
• Über neuartige tricyclische Thiazepin- und Thiepin-Derivate Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 8. Mitteilung
  作者：F. Gadient、E. Jucker、A. Lindenmann、M. Taeschler

  DOI：10.1002/hlca.19620450616

  日期：——

  Es werden Synthesen und die pharmakologischen Eigenschaften von neuartigen tricyclischen Verbindungen, und zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo[b]-pyrido [2,3-e]thiazepins[1,4] und des 6,11-Dihydro-dibenzo[b, e]thiepins, beschrieben.

  Es werden Synthesen和Pharmacologischen Eigenschaften von Neuartigen Tricyclischen Verbindungen，以及Zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo [b] -pyrido [2,3-e] thiazepins [1,4]和des 6,11-Dihydro-二苯并[b，e]噻吩类化合物，贝司列本。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Process for preparing o-(carboalkoxy)phenylmethanesulfonyl chloride derivatives
  申请人：Korean Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US06222060B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  A process for preparing an o-(carboalkoxy)phenylmethanesulfonyl chloride derivative of formula (1), wherein: X is chosen from a hydrogen atom, halogen atoms, C1 to C6 alkyl groups, C1 to C6 haloalkyl groups, C1 to C6 alkoxy groups, C1 to C6 alkoxycarbonyl groups, a nitro group, and a phenyl group; R is chosen from C1 to C6 alkyl groups, C1 to C6 haloalkyl groups, and C3 to C6 cycloalkyl groups; and n is chosen from integers ranging from 1 to 4, is discussed.

  制备公式（1）的o-(羧基烷氧基)苯基甲磺酰氯衍生物的方法，其中：X选择自氢原子、卤素原子、C1至C6烷基、C1至C6卤代烷基、C1至C6烷氧基、C1至C6烷氧羰基、硝基和苯基；R选择自C1至C6烷基、C1至C6卤代烷基和C3至C6环烷基；n选择自1至4的整数。