2-氯甲基苯甲酸甲酯 | 34040-62-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 磺酰脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-(氯甲基)苯甲酸甲酯；邻氯甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(chloromethyl)benzoate
• 英文别名: 2-(chloromethyl) benzoic acid methyl ester；methyl o-chloromethylbenzoate；o-(chloromethyl)benzoic acid methyl ester；Methyl 2-chloromethylbenzoate
• CAS: 34040-62-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD06200781
• 分子量: 184.622
• InChiKey: AAHZCIWUDPKSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P234,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P405,P406,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H290,H314
• 储存条件：
  室温

SDS

2-(氯甲基)苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2-(Chloromethyl)benzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(氯甲基)苯甲酸甲酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 34040-62-5
俗名： 2-(Chloromethyl)benzoic Acid Methyl Ester
分子式： C9H9ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.23
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品是一种无色液体，不溶于水，但可溶于二氯苯、氯苯等溶剂。

用途
邻氯甲基苯甲酸甲酯是合成除草剂苄嘧磺隆的关键中间体。

生产方法
其制备过程如下：首先将邻甲基苯甲酰氯加入到氯化釜中，并加热至90℃，随后通入氯气约5小时。通过气相色谱跟踪分析控制通氯量，当副产物邻二氯甲基苯甲酰氯含量达到0.8%时停止通氯，然后冷却至室温移入蒸馏釜进行蒸馏，从而得到邻氯甲基苯甲酰氯。

进一步将所得的邻氯甲基苯甲酰氯加入到酯化釜中，并定量加入甲醇，加热回流约3小时。取样分析合格后进行蒸馏操作，首先蒸出甲醇，然后在减压条件下继续蒸馏以得到纯净的邻氯甲基苯甲酸甲酯。

另一种方法是，在催化剂存在的情况下，将邻甲基苯甲酸甲酯于65～80℃下进行氯化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 盐酸奥洛他定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸奥洛他定的制备方法

  摘要：

  本发明涉及的是化合物盐酸奥洛他定的制备方法，具体是以2-氯甲基苯甲酸甲酯和对羟基苯乙酸甲酯为起始原料，通过醚化、水解、环合、再经wittig反应和成盐来合成盐酸奥洛他定，该工艺反应条件温和，用醋酸酐代替多聚磷酸，采用盐酸有机溶剂可有效对Z/E型奥洛他定实现拆分，得到盐酸奥洛他定，E构型副产物经过浓盐酸处理有效的实现了Z/E构型的转化，提高了盐酸奥洛他定的收率，产品纯度好，大大提高了工业化生产的可行性。

  公开号：

  CN104262318B
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氯甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing o-(carboalkoxy)phenylmethanesulfonyl chloride derivatives

  摘要：

  制备公式（1）的o-(羧基烷氧基)苯基甲磺酰氯衍生物的方法，其中：X选择自氢原子、卤素原子、C1至C6烷基、C1至C6卤代烷基、C1至C6烷氧基、C1至C6烷氧羰基、硝基和苯基；R选择自C1至C6烷基、C1至C6卤代烷基和C3至C6环烷基；n选择自1至4的整数。

  公开号：

  US06222060B1

文献信息

• CNS active compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022897A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R may be hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical of from 1 to 10 carbon atoms, aryl of from 6 to 10 carbon atoms, or aralkyl of from 7 to 10 carbon atoms; Y may be hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbons, CF.sub.3, F, Cl, or Br; and Z may be hydrogen or as defined hereinafter. These compounds are useful as central nervous system stimulants or more specifically in enhancing performance or as mood elevators.

  式为##STR1##的化合物，其中R可以是氢或由1至10个碳原子的直链或支链烷基基团，由6至10个碳原子的芳基，或由7至10个碳原子的芳基烷基；Y可以是氢，由1至4个碳原子的烷基，CF.sub.3，F，Cl或Br；Z可以是氢或如下所定义的。这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，更具体地用于增强表现或作为情绪提升剂。
• Enantioselective synthesis of diarylcyclopropanecarboaldehydes by organocatalysis
  作者：Xuyun Chen、Yang Yu、Ziyang Liao、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.097

  日期：2016.12

  β-unsaturated aldehydes. The reactions were catalyzed by chiral amine catalyst under mild condition to afford the chiral diarylcyclopropanecarboaldehydes in good to high yields and up to excellent enantioselectivities.

  由取代的苄基氯和α，β-不饱和醛开发了一种有效的手性三取代二芳基环丙烷碳醛的合成方法。在温和的条件下，通过手性胺催化剂催化反应，从而以高至高收率和高达优异的对映选择性提供手性二芳基环丙烷甲醛。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Mild Aliphatic and Benzylic Hydrocarbon C–H Bond Chlorination Using Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Sascha H. Combe、Abolfazl Hosseini、Alejandro Parra、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02829

  日期：2017.3.3

  We present the controlled monochlorination of aliphatic and benzylic hydrocarbons with only 1 equiv of substrate at 25–30 °C using N-hydroxyphthalimide (NHPI) as radical initiator and commercially available trichloroisocyanuric acid (TCCA) as the chlorine source. Catalytic amounts of CBr4 reduced the reaction times considerably due to the formation of chain-carrying ·CBr3 radicals. Benzylic C–H chlorination

  我们介绍了使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为自由基引发剂和可商购的三氯异氰尿酸（TCCA）作为氯源，在25–30°C下仅1当量的底物对脂族和苄基烃的受控单氯化反应。催化量的CBr 4由于形成链状·CBr 3而大大减少了反应时间部首。苯甲酰CH氯化可为带有吸电子（50-85％）或弱供电子基团（31-73％）的芳烃提供中等至良好的收率。环状脂族底物收率低（24-38％）。产物可以克量级合成，然后通过蒸馏简单纯化。我们报告了3-甲基苯甲酸酯的第一次直接侧链氯化，得到3-（氯甲基）苯甲酸甲酯，这是合成血管扩张剂Taprostene的重要组成部分。