6-ethoxycarbonylmethoxy-5-nitro-nicotinic acid methyl ester | 615568-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxycarbonylmethoxy-5-nitro-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-nitronicotinate；methyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 615568-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₇
• 分子量: 284.225
• InChiKey: NGPXWAVPBFAMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonylmethoxy-5-nitro-nicotinic acid methyl ester 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formate
  参考文献：
  名称：

  人类STING的有效小分子活化剂的发现

  摘要：

  衔接蛋白STING通过触发强大的干扰素应答，在胞质核酸的先天免疫传感中起主要作用。尽管该蛋白对于严重的未满足的疾病，包括癌症和传染病，作为潜在治疗靶标的重要性，但仍然缺乏STING配体。与苯并噻嗪酮系列弱STING激活的（人EC开始50〜10微米），我们确定了几个化学型与所有主要的蛋白多晶型亚微摩尔STING活动。基于羟吲哚核心结构的示例化合物53证明了STING（人EC 50永生细胞和原代细胞中的185 nM）和与STING激活一致的细胞因子诱导指纹图谱。我们的研究确定了一系列相关的有效小分子人STING激活剂系列，它们有可能被开发为免疫调节疗法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112869
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 6-氯-5-硝基烟酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以61.7%的产率得到6-ethoxycarbonylmethoxy-5-nitro-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOXAZINES

  摘要：

  该发明提供具有式I结构的化合物，以及它们的前药、立体异构体、混合物、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质晶形，其中A、Y以及基团R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。这些化合物可以以药物配方形式给予，用于调节大麻素受体活性，预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20090247502A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• Substituted pyridoxazines
  申请人：Cara Therapeutics, Inc.

  公开号：US07960377B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The invention provides compounds having the structure of formula I, and prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof, wherein A, Y and the groups R1, R2, R3 and R4 are defined in the specification. These compounds can be administered in pharmaceutical formulations to modulate cannabinoid receptor activity for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.

  该发明提供了具有公式I结构的化合物，以及其前药、立体异构体、外消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同晶形式，其中A、Y和R1、R2、R3和R4基团在说明书中有定义。这些化合物可以在制药配方中被用于调节大麻素受体活性，预防和治疗各种疾病和病况，包括疼痛、炎症和瘙痒。
• The design of efficient and selective routes to pyridyl analogues of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-(benzothiazine or benzoxazine)-6-carbaldehydes
  作者：Gerald Brooks、Steven Dabbs、David T. Davies、Alan J. Hennessy、Graham E. Jones、Roger E. Markwell、Timothy J. Miles、Nathan A. Owston、Neil D. Pearson、Tony W. Peng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.095

  日期：2010.9

  This Letter describes the synthesis of challenging pyridyl analogues of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-(benzothiazine or benzoxazine)-6-carbaldehydes. The six different routes described are high yielding, contain no major purification issues and have been used to give gram quantities of each aldehyde. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.