methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formate | 615568-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formate
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylate；methyl 2-oxo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylate
• CAS: 615568-47-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: NUYQDKMFCYCSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formate 在 borane tetrahydrofuran 、 甲醇 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide methyl 2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylate (1 g, 5.15 mmol, 86% yield) as a white solid的产率得到methyl 2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoxazines

  摘要：

  该发明提供了具有公式I结构的化合物，以及其前药、立体异构体、外消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同晶形式，其中A、Y和R1、R2、R3和R4基团在说明书中有定义。这些化合物可以在制药配方中被用于调节大麻素受体活性，预防和治疗各种疾病和病况，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US07960377B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-methoxy-2-carbonylethoxy)-5-nitronicotinate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• SUBSTITUTED PYRIDOXAZINES
  申请人：Newcom Jason S.

  公开号：US20090247502A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds having the structure of formula I, and prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof, wherein A, Y and the groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the specification. These compounds can be administered in pharmaceutical formulations to modulate cannabinoid receptor activity for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.

  该发明提供具有式I结构的化合物，以及它们的前药、立体异构体、混合物、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质晶形，其中A、Y以及基团R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。这些化合物可以以药物配方形式给予，用于调节大麻素受体活性，预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。
• The discovery of potent small molecule activators of human STING
  作者：David C. Pryde、Sandip Middya、Monali Banerjee、Ritesh Shrivastava、Sourav Basu、Rajib Ghosh、Dharmendra B. Yadav、Arjun Surya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112869

  日期：2021.1

  weak STING activators (human EC50 ∼10 μM) we identified several chemotypes with sub-micromolar STING activity across all the major protein polymorphs. An example compound 53 based on an oxindole core structure demonstrated robust on-target functional activation of STING (human EC50 185 nM) in immortalised and primary cells and a cytokine induction fingerprint consistent with STING activation. Our study

  衔接蛋白STING通过触发强大的干扰素应答，在胞质核酸的先天免疫传感中起主要作用。尽管该蛋白对于严重的未满足的疾病，包括癌症和传染病，作为潜在治疗靶标的重要性，但仍然缺乏STING配体。与苯并噻嗪酮系列弱STING激活的（人EC开始50〜10微米），我们确定了几个化学型与所有主要的蛋白多晶型亚微摩尔STING活动。基于羟吲哚核心结构的示例化合物53证明了STING（人EC 50永生细胞和原代细胞中的185 nM）和与STING激活一致的细胞因子诱导指纹图谱。我们的研究确定了一系列相关的有效小分子人STING激活剂系列，它们有可能被开发为免疫调节疗法。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。