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5-溴-3,3-二甲基戊酸 | 69120-98-5

中文名称
5-溴-3,3-二甲基戊酸
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-3,3-dimethylpentanoic acid
英文别名
——
5-溴-3,3-二甲基戊酸化学式
CAS
69120-98-5
化学式
C7H13BrO2
mdl
——
分子量
209.083
InChiKey
QFNHAKVAKHAPNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2021127499A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
  • Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04444775A1
    公开(公告)日:1984-04-24
    Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.
    公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物,它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
  • Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04470986A1
    公开(公告)日:1984-09-11
    Disclosed are e.g. 5-(tetrazolylalkyl, hydroxycarbamoylalkyl)imidazo[1,5-a]-pyridines, and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.
    揭示了例如5-(四唑基烷基,羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物,以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
  • UV-absorbing compounds
    申请人:ICI Australia Operations Proprietary Ltd.
    公开号:US05637718A1
    公开(公告)日:1997-06-10
    The invention provides UV-absorbing compounds of formula (I) ##STR1## and compositions, including sunscreens, containing compounds of formula (I).
    该发明提供了公式(I)的UV吸收化合物 ##STR1## 以及含有公式(I)化合物的组合物,包括防晒霜。
  • Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US10954202B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1),以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症,例如癌症或代谢性疾病。
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