甲氧基二氢化茚 | 1006-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 甲氧基二氢化茚
• 中文别名: 2,3-二氢-1-甲氧基-1H-茚
• 英文名称: 1-methoxyindane
• 英文别名: 1-methoxyindan；1-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 1006-27-5；67952-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: OOXOWBLOFXAPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.894 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基二氢化茚 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到茚
  参考文献：
  名称：

  Lithium dialkylamide induced 1,4-elimination of methyl o-methylbenzyl ethers: formation and reactions of o-xylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a015
• 作为产物：
  描述：

  3a,7a-dihydro-3-methoxyindene 在 氘代氯仿 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 甲氧基二氢化茚
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Barth, Wolfgang; Schuettler, Reinhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3297 - 3315

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴代萘 、 、 水 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 1-methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene 、 silica gel 、 hexanes-dichloromethane 、 甲氧基二氢化茚 、 对甲苯磺酸 、 甲苯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 7-(1-naphthyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Substituted Metallocene Catalysts

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2、3或4族过渡金属茂金属催化剂化合物，其至少具有一个芳基配体，该配体被取代为：1）环丙基基团，可选地，2）至少一个其他基团，例如烃基，杂原子或含杂原子的基团。

  公开号：

  US20150025207A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Alkanes with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide and Peracetic Acid
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Naruyoshi Komiya、Yoshiaki Oda、Toshiyuki Kuwabara、Takeshi Naota

  DOI：10.1021/jo001348f

  日期：2000.12.1

  The ruthenium-catalyzed oxidation of alkanes with tert-butyl hydroperoxide and peracetic acid gives the corresponding ketones and alcohols highly efficiently at room temperature. The former catalytic system, RuCl(2)(PPh(3))(3)-t-BuOOH, is preferable to the oxidation of alkylated arenes to give aryl ketones. The latter system, Ru/C-CH(3)CO(3)H, is suitable especially for the synthesis of ketones and

  在室温下，钌用氢过氧化叔丁基和过氧乙酸催化的烷烃氧化反应可高效地产生相应的酮和醇。前者的催化体系RuCl（2）（PPh（3））（3）-t-BuOOH比氧化烷基化的芳烃更可产生芳基酮。后一种体系Ru / C-CH（3）CO（3）H特别适用于从烷烃合成酮和醇。在室温下，钌在三氟乙酸/ CH（2）Cl（2）中用CH（3）CO（3）H催化钌催化的环己烷氧化，得到三氟乙酸环己酯和环己酮，其转化率为90％，选择性为90％（85:15） 。机理研究表明，碳氢化合物的这些催化氧化涉及氧代钌物种作为关键中间体。