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甲氧基二氯硼烷 | 867-46-9

中文名称
甲氧基二氯硼烷
中文别名
——
英文名称
(methoxy)dichloroborane
英文别名
Methoxy-bordichlorid;Methoxydichloroborane;dichloro(methoxy)borane
甲氧基二氯硼烷化学式
CAS
867-46-9
化学式
CH3BCl2O
mdl
——
分子量
112.751
InChiKey
FPHJEGKXYDHDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57.98°C (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8f827e7c726ef6885f37c4cb366c94ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基二氯硼烷甲醇 作用下, 生成 硼酸三甲酯
    参考文献:
    名称:
    Wiberg, E.; Suetterlin, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1931, vol. 202, p. 1 - 30
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三甲酯三氯化硼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 甲氧基二氯硼烷
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-二硒硼烷与二卡巴-近-十二硼烷(12) 单元:合成、分子结构和反应性
    摘要:
    2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应,作为4,5-和5, 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物,分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C、29Si、77Se)对溶液中的产物进行表征,对于两种产物,通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了,在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平],和核磁共振参数(屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数)被计算出来。计算数据与实验数据相比,无论是结构还是核磁共振光谱参数。
    DOI:
    10.1002/ejic.201100563
  • 作为试剂:
    描述:
    甲磺酸甲酯甲氧基二氯硼烷 作用下, 生成 Methansulfonylmetaborat
    参考文献:
    名称:
    154.氯化硼与磺酸酯的相互作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630000826
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文献信息

  • Alkoxyboron difluorides and dichlorides: Preparation, structure and spectroscopic properties
    作者:W. Gerrard、E.F. Mooney、W.G. Peterson
    DOI:10.1016/0022-1902(67)80076-9
    日期:1967.4
    The alkoxyboron dihalides ROBX2 (X = Cl or F) have been prepared by the reaction of the boron trihalide on the trialkyl borate or on the dialkoxydialkyltin R2′Sn(OR)2. The 1H, 11B and 19F (for the fluorides) resonance spectra have been recorded and the chemical shifts are discussed in relation to the structure of these compounds.
    所述二卤化物alkoxyboron ROBX 2(X = Cl或F)已经制备由三卤化硼的在三烷基硼酸盐或在dialkoxydialkyltin R中的反应2 '的Sn(OR)2。记录了1 H,11 B和19 F(对于氟化物)共振光谱,并讨论了与这些化合物的结构有关的化学位移。
  • Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part IV. Boration of di-p-tolylcarbodi-imide
    作者:R. Jefferson、M. F. Lappert、B. Prokai、B. P. Tilley
    DOI:10.1039/j19660001584
    日期:——
    high yields of novel borylenebisamidines, boryl-amidines and -guanidines and related compounds, (I), (II), (III), and (IV). These reactions are insertions into the B–X (X = Cl, Br, Ph, OMe, NEt2, or SBun) bond. The synthesis of (III) and (IV) shows that under more forcing conditions it is possible to effect the insertion of more than 1 mol. of a 1 : 2 dipole into the B–X bond. Aminoboration with amine
    二对甲苯基碳二亚胺与许多硼烷[BCl 3,BBr 3,MeOBCl 2,(MeO)2 BCl,o -C 6 H 4 O 2 B·SBu n,o -C 6 H 4 O 2反应B·NEt 2,(Et 2 N)2 BCl,PhBCl 2,PhB(OMe)2,PhB(NEt 2)SBu n,Ph 2 BCl,Ph 2 B·OMe,Ph 2 B·SBu n,Ph 2 B·NEt 2和Ph 3 B]的条件下,可高收率地合成新型的亚苄基双am,硼烷基-and和-胍以及相关的化合物,(I),(II),(III)和(IV) 。这些反应是插入到B–X键中(X = Cl,Br,Ph,OMe,NEt 2或SBu n)。(III)和(IV)的合成表明,在更强的条件下,可以进行大于1mol的插入。1:2偶极子进入B–X键。氨基消除氨基硼化提供了通往1,3,5,2-三氮杂硼烷(V)的途径。
  • Preparation and properties of methoxytrifluorosilane, and study of its reactions with boron trihalides
    作者:W. Airey、G.M. Sheldrick
    DOI:10.1016/0022-1902(70)80588-7
    日期:1970.6
    MeOSiF3 is formed when gaseous MeOSiCl3 is passed through SbF3; its reaction with BBr3 provides a convenient preparation of F3SiBr. Similarly BF3 and BCl3 yield SiF4 and F3SiCl respectively. The other product in these reactions is MeOBX2 (X = Br, F, Cl respectively), but the methoxy boron dibromide decomposes to give methyl bromide and boron oxybromides.
    MeOSiF 3当气态MeOSiCl形成3通过的SbF通过3 ; 它与BBr 3的反应为F 3 SiBr的制备提供了方便。类似地,BF 3和BCl 3分别产生SiF 4和F 3 SiCl。在这些反应中的另一产物是MeOBX 2(分别为X = Br,F,Cl),但甲氧基二溴化硼分解生成甲基溴和溴化硼。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.5, page 196 - 204
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 2-methoxypentaborane(9), a novel example of an alkoxy polyborane
    作者:Donald F. Gaines
    DOI:10.1021/ja01033a040
    日期:1969.2
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
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溶剂
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