3-乙酰氨基-6-溴-2-硝基苯甲酸甲酯 | 333458-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-6-溴-2-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-acetylamino-6-bromo-2-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(acetylamino)-6-bromo-2-nitrobenzoate；Methyl 3-acetylamino-6-bromo-2-nitrobenzoate；methyl 3-acetamido-6-bromo-2-nitrobenzoate
• CAS: 333458-73-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₅
• 分子量: 317.096
• InChiKey: VWBZGNWNFAFBFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-6-溴-2-硝基苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.33h， 生成 8-(5-fluoro-2-methylphenoxymethyl)-7-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST COMPRISING NOVEL 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE CONTAINING PHENYL GROUP HAVING SULFONIC ACID ESTER STRUCTURE INTRODUCED THEREIN AS SUBSTITUENT

  摘要：

  该对象旨在发现一种新型的药理活性，该活性来自一种新型的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其中含有一个苯基，其上引入了磺酸酯结构。通式（1）表示的化合物或其盐可用作糖皮质激素受体激动剂，特别是作为治疗剂，用于一些被认为对糖皮质激素受体激动剂（例如类固醇）有效的疾病，例如炎症性骨关节疾病，炎症性眼科疾病（眼睛前段或后段的炎症性眼科疾病）。其中，R1表示通式（2a）、（3a）、（4a）或（5a）表示的基团；R2表示可能有取代基的较低烷基基团、可能有取代基的较低环烷基基团等；R3表示较低烷基基团；R4、R5、R6或R7表示卤素原子、可能有取代基的较低烷基基团、羟基、可能有取代基的较低烷氧基团等；m、n、p或q表示0、1或2的数字。

  公开号：

  EP2327699A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙酰氨基-6-溴-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST COMPRISING NOVEL 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE CONTAINING PHENYL GROUP HAVING SULFONIC ACID ESTER STRUCTURE INTRODUCED THEREIN AS SUBSTITUENT

  摘要：

  该对象旨在发现一种新型的药理活性，该活性来自一种新型的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其中含有一个苯基，其上引入了磺酸酯结构。通式（1）表示的化合物或其盐可用作糖皮质激素受体激动剂，特别是作为治疗剂，用于一些被认为对糖皮质激素受体激动剂（例如类固醇）有效的疾病，例如炎症性骨关节疾病，炎症性眼科疾病（眼睛前段或后段的炎症性眼科疾病）。其中，R1表示通式（2a）、（3a）、（4a）或（5a）表示的基团；R2表示可能有取代基的较低烷基基团、可能有取代基的较低环烷基基团等；R3表示较低烷基基团；R4、R5、R6或R7表示卤素原子、可能有取代基的较低烷基基团、羟基、可能有取代基的较低烷氧基团等；m、n、p或q表示0、1或2的数字。

  公开号：

  EP2327699A1

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506769B2

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein Ar1, Ra, R4, R5, X and Y are defined below, which are useful as inhibitors of certain protein tyrosine kinases and are thus useful for treating diseases associated with such kinases, for example, diseases resulting from inappropriate cell proliferation, which include autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, allergic diseases, transplant rejection and cancer, as well as conditions resulting from cerebral ischemia, such as stroke. Also disclosed are processes for preparing these compounds, novel intermediates useful in these processes and compositions comprising compounds of the formula (I).

  揭示了以下式（I）的新化合物： 其中Ar1、Ra、R4、R5、X和Y的定义如下，这些化合物可用作某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如由于细胞异常增殖导致的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的疾病，如中风。还揭示了制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的新中间体和包含式（I）化合物的组合物。
• Tricycles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Guy Georges

  公开号：US20060069145A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• Modulators of the glucocorticoid receptor and method
  申请人：——

  公开号：US20040266758A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Novel non-steroidal compounds are provided which are glucocorticoid receptor modulators which are useful in treating diseases requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy such as obesity, diabetes, inflammatory and immune disorders, and have the structure 1 where R 1 —R 9 , X, Y and Z are defined herein.

  提供了一种新型的非甾体化合物，它是糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有结构1，其中R1-R9，X，Y和Z在此定义。
• Novel 1,2,3,4-Tetrahydroquinoxaline Derivative Having Glucocorticoid Receptor Binding Activity
  申请人：Matsuda Mamoru

  公开号：US20090111807A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An object of the present invention is to synthesize a novel 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative represented by formula (1) and to find a pharmacological action of the derivative. In the formula, the R 1 represents a halogen, an alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; p represents 0 to 5; R 2 represents a halogen, an alkyl, hydroxyl or alkoxy group, or the like; q represents 0 to 2; R 3 represents hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkylcarbonyl or arylcarbonyl group, or the like; R 4 and R 5 independently represent hydrogen, a halogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; R 6 represents hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; A represents an alkylene; R 7 represents OR 8 , NR 8 R 9 , SR 8 , S(O)R 8 , S(O) 2 R 8 ; and X represents O or S.

  本发明的目的是合成一种新的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其化学式表示为（1），并找到该衍生物的药理作用。其中，R1代表卤素、烷基、环烷基、芳基或杂环基等；p表示0至5；R2代表卤素、烷基、羟基或烷氧基等；q表示0至2；R3代表氢、烷基、烯基、烷基羰基或芳基羰基等；R4和R5独立地表示氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基等；R6代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基等；A代表烷基；R7代表OR8、NR8R9、SR8、S（O）R8、S（O）2R8；X代表O或S。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST COMPRISING 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES CONTAINING PHENYL GROUP HAVING SULFONIC ACID ESTER STRUCTURE INTRODUCED THEREIN AS SUBSTITUENT
  申请人：Kato Masatomo

  公开号：US20110166151A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The object aims to find a novel pharmacological activity of a novel 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative which contains, as a substituent, a phenyl group having a sulfonic acid ester structure introduced therein. A compound represented by general formula (1) or a salt thereof is useful as a glucocorticoid receptor agonist, particularly as a therapeutic agent for diseases against which a glucocorticoid receptor agonist (e.g., a steroid) is believed to be effective, such as inflammatory bone/joint diseases, inflammatory ophthalmic diseases (inflammatory ophthalmic diseases in the anterior or posterior segment of an eye). R 1 represents a group represented by general formula (2a), (3a), (4a) or (5a); R 2 represents a lower alkyl group which may have a substituent, a lower cycloalkyl group which may have a substituent, or the like; R 3 represents a lower alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 or R 7 represent a halogen atom, a lower alkyl group which may have a substituent, a hydroxy group, a lower alkoxy group which may have a substituent, or the like; and m, n, p or q represents a number of 0, 1 or 2.

  该对象旨在发现一种新的药理活性，该药理活性是一种含有苯基磺酸酯结构取代基的新型1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物。由通式（1）或其盐所表示的化合物可用作糖皮质激素受体激动剂，特别是用作糖皮质激素受体激动剂（例如类固醇）被认为对其有效的疾病的治疗剂，如炎症性骨关节疾病，炎症性眼病（眼部前后段的炎症性眼病）。其中，R1表示由通式（2a），（3a），（4a）或（5a）表示的基团；R2表示可以具有取代基的较低烷基基团，可以具有取代基的较低环烷基团或类似基团；R3表示较低烷基基团；R4，R5，R6或R7表示卤素原子，可以具有取代基的较低烷基基团，羟基，可以具有取代基的较低烷氧基或类似基团；m，n，p或q表示0,1或2的数字。