2-(甲基硫代)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮 | 211244-81-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-(甲基硫代)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮
• 中文别名: 2-(甲基硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
• 英文名称: 2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；2-(methylsulfanyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one；2-methanesulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 211244-81-4
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: WPUAPGRZGJOIBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271 °C
• 沸点：
  394.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-8-methyl-2-(phenylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for 2-anilino-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as inhibitors of the cellular checkpoint kinase Wee1

  摘要：

  A series of 2-anilino-6-phenylpyrido[2,3-d]-alpyrimidin-7(8H)-ones were synthesized and evaluated for their inhibitory properties against the non-receptor kinase c-Src and the G2/M checkpoint kinase Weel. Overall, the compounds were 10-100-fold more potent inhibitors of c-Src than Weel, and variation of substituents on the 6-phenyl ring did not markedly alter this preference. Solubilizing substituents off the 2-anilino ring in many cases increased Wee I activity, thus lowering this preference to about 10-fold. 5-Alkyl substituted analogs were generally Weel selective, but at the expense of absolute potency. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.079
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(甲基硫代)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的Pyrido [2,3-d] pyrimidin-7-one抑制剂。

  摘要：

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。

  DOI：

  10.1021/jm000271k

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019213403A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTHIQUES
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2011075616A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds useful as antiproliferative agents according to Formula (I), wherein n, A, R1, R2, and Ar1 are as defined herein, and salts thereof; antibody conjugates, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  根据本文件所述的公式(I)，有用的作为抗增殖剂的化合物，其中n、A、R1、R2和Ar1定义如文中所述，以及它们的盐；提供了抗体偶联物、药物组合物、治疗方法以及合成方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS JNK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015084936A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention is directed to modulators, such as inhibitors, of JNK isoform 2 (JNK2) or isoform 3 (JNK3) comprising compounds of formula (I) or formula (II) as described herein. Compounds of the invention can be used for treatment of a medical disorder in a patient wherein modulation of JNK3 is medically indicated, such as when the disorder is Parkinsons disease (PD) Alzheimer's disease (AD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), myocardial infarction (MI), glaucoma, obesity, diabetes, cancer, rheumatoid arthritis, fibrotic disease, pulmonary fibrosis, kidney disease, liver inflammation, Crohns disease, hearing loss, Prader Willi syndrome, or a condition where modification of feeding behavior is medically indicated.

  本发明涉及调控剂，例如JNK同型2（JNK2）或同型3（JNK3）的抑制剂，包括如本文所述的公式（I）或公式（II）的化合物。 发明中的化合物可用于治疗患者中的医疗障碍，其中JNK3的调控在医学上有指示，例如当障碍是帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、多发性硬化症（MS）、心肌梗死（MI）、青光眼、肥胖、糖尿病、癌症、类风湿性关节炎、纤维化疾病、肺纤维化、肾病、肝脏炎症、克罗恩病、听力损失、普拉德-威利综合症，或修改摄食行为在医学上有指示的状况。
• FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3587419A1

  公开（公告）日：2020-01-01

  An azatricyclic compound (as represented by formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like. AA%%%Formula (I).

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。