3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-2-buten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: 3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• 分子量: 224.567
• InChiKey: DRDSJCYXRYAHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 、 三氯三氟乙烷 在 copper(l) chloride 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 生成 3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 盐催化 1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷与三甲基甲硅烷基烯醇醚的反应。β-氯-β-(三氟甲基) α,β-不饱和羰基化合物的简便合成

  摘要：

  β-氯-β-(三氟甲基)α,β-不饱和羰基化合物由三甲基甲硅烷基烯醇醚与CF3CCl3和CuCl反应，然后用三乙胺或DBN脱氯化氢得到。芳族烯醇醚产生中等至良好的氯(三氟甲基)亚甲基酮衍生物产率，但脂族烯醇醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛仅产生较低的产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2575

文献信息

• (β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)formamidine in the Design and Synthesis of 2-(β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)pyrimidines, Including R^F-Containing Derivatives
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201300107

  日期：2013.5

  A wide range of novel 2-(β-D-ribofuranosyl)pyrimidines, including RF-containing derivatives, have been synthesized by the reaction of (β-D-ribofuranosyl)formamidine with various dielectrophilic substrates such as 3-alkoxy- and 3-chloro-1-(polyfluoroalkyl)propen-1-ones, 3-nitro- and 3-(phenylethynyl)chromones and heteroaryl acetylenic ketones.

  通过（β-D-呋喃核糖基）甲脒与各种介电底物（如 3-烷氧基和 3-）反应合成了多种新型 2-（β-D-呋喃核糖基）嘧啶，包括含 RF 的衍生物。氯-1-(多氟烷基)丙烯-1-酮、3-硝基-和3-(苯乙炔基)色酮和杂芳基炔酮。