4-bromo-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide | 1314128-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(2-formyl-1,7-dimethylindol-6-yl)benzamide
• CAS: 1314128-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 371.233
• InChiKey: HICVFJZJJIBJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 N-(1,7-dimethyl-2-{[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]methyl}-1H-indol-6-yl)-4-[(1-hydroxycyclopropyl)ethynyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-[2-(hydroxymethyl)-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl]benzamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03